En esta oportunidad, les traigo un artículo muy bueno que me encontré en el substack del Dr Mark Trozzi.
El Dr Trozzi dice, "Por favor, comparta este recurso con pacientes, proveedores de salud y abogados". Porque aquí se presenta evidencia seria y detallada de que los daños causados por las inyecciones de Covid constituyen un crimen contra la humanidad.
La traducción fue hecha con la ayuda de programas de software de Inteligencia Artificial.
Inyecciones de COVID: Descubriendo los Mecanismos de Daño
Nueva patología, una nueva ola de enfermedades, y 44 ejemplos comunes de enfermedades inducidas por las inyecciones, respaldadas por más de 930 publicaciones científicas que vinculan estas enfermedades con las inyecciones.
05 de octubre de 2024
Introducción
La lista de diagnósticos tradicionales que surgen como secuelas de las inyecciones genéticas contra COVID-19 es extensa. Solo el análisis de Pfizer enumera más de mil reacciones adversas diagnosticadas diferentes (Haga clic aquí, Página 30-38). El fracaso y los peligros de estos experimentos genéticos eran predecibles, basados en el conocimiento científico anterior a 2020. Sin embargo, a pesar de los esfuerzos diligentes para advertir al público, a funcionarios electos y burócratas, miles de millones de personas (muchas repetidamente) han sido sometidas a estas inyecciones en lo que solo puede describirse como un experimento médico radical y poco ético. En muchos países, incluyendo Canadá, los médicos que expresaron precaución fueron perseguidos ilegalmente—nuestras carreras, ingresos y reputaciones fueron empañadas.
Además, se infligieron abusos similares a los médicos que informaron lesiones por “vacunas” o intentaron tratar a pacientes que sufrían daño relacionado con las “vacunas” de COVID-19. En consecuencia, muchas enfermeras, médicos y profesionales de la salud que permanecen dentro del sistema se han convertido en víctimas de esta campaña de inyección ilegal. En muchos casos, no pueden o no quieren reconocer la aparición de una nueva causa detrás del aumento dramático en muertes y diagnósticos, que van desde infecciones y cánceres hasta coágulos sanguíneos, miocarditis, abortos espontáneos, infertilidad y mucho más.
La Nueva Ola de Enfermedades
Esta ceguera en la atención médica está causando una nueva ola de daño. Las personas lesionadas por estas inyecciones están siendo diagnosticadas utilizando criterios obsoletos y están recibiendo tratamientos que no abordan la verdadera causa subyacente: las inyecciones de COVID. Si queremos ofrecer esperanza y optimizar los resultados para los miles de millones afectados, debemos corregir esta falla crítica en la atención médica moderna.
El propósito de este artículo es iluminar algunos de los mecanismos clave por los cuales estas inyecciones están causando enfermedades y muertes. Entender la fisiopatología detrás de estas condiciones es crucial para avanzar en la atención que salva vidas. Cabe destacar que la nueva patología de estas enfermedades inducidas por inyecciones es diferente del entendimiento médico anterior. Aunque los síntomas son similares, los tratamientos tradicionales pueden ser extremadamente limitados sin abordar la raíz del problema.
Mecanismos de Daño
Contenido de las Inyecciones de mRNA Modificado C-19
Las inyecciones contienen una variedad de componentes, incluyendo sus ingredientes declarados, que son mRNA modificados dentro de nanopartículas lipídicas pegiladas (pegLNPs). Las pegLNPs son nanopartículas diminutas con una penetración tisular casi ilimitada. Entregan sus cargas genéticas en todos los tejidos, incluyendo los cerebros, ovarios, testículos y los niños no nacidos de cualquier mujer embarazada inyectada.
El mRNA es modificado sustituyendo N1-metilpseudouridina en lugar de uridina. Esto le da al RNA una vida útil inusualmente larga de al menos medio año, en comparación con el mRNA natural, que normalmente dura solo unas pocas horas. Como resultado, las células de los sujetos continúan produciendo la proteína espiga del coronavirus extranjero durante un período prolongado.
Esta modificación que involucra N1-metilpseudouridina también introduce errores al leer el RNA, lo que lleva a la producción de una amplia gama de proteínas impredecibles y aleatorias además de las proteínas espiga. La producción de estas proteínas espiga tóxicas y otros productos proteicos continúa durante al menos seis meses y posiblemente mucho más.
Las inyecciones también contienen varios contenidos no declarados y contaminantes, incluyendo contaminantes químicos y una variedad de ADN plasmídico. El ADN plasmídico incluye una lista de secuencias genéticas preocupantes, que aún están bajo investigación. Estas incluyen la presencia de secuencias potenciadoras y promotoras de SV40—herramientas de ingeniería genética utilizadas para facilitar la incorporación de ADN extranjero en los cromosomas de los sujetos. Esto plantea el grave riesgo de modificación genética permanente en los sujetos humanos. La investigación sobre este tema está en curso, aunque ya tenemos evidencia de laboratorio de la integración genética de este ADN en los cromosomas humanos.
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| pegLNPs es un caballo de Troya a la membrana celular, lleno de mRNA alterado |
Toxicidad de nanopartículas
Las nanopartículas lipídicas tienen conocidos efectos tóxicos graves, especialmente si se inyectan repetidamente, como lo son las inyecciones C-19.
Polietilenglicol
El polietilenglicol desencadena respuestas inmunes adversas en muchas personas.
Proteínas Espiga Tóxicas
Las proteínas espiga del coronavirus (SP) son toxinas conocidas. La proteína espiga del virus SARS-CoV-2 diseñado—ya sea del propio virus o producida en las células de los sujetos tras las inyecciones—muestra una toxicidad mejorada en comparación con las proteínas espiga naturales del coronavirus. Estas modificaciones incluyen la incorporación de un sitio de ruptura de furina y la eliminación de la expresión de esterasa de hemaglutinina en la superficie de la proteína espiga.
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| Proteína espiga única |
Coagulación sanguínea
La eliminación de la esterasa de hemaglutinina contribuye a la capacidad excepcional de la proteína espiga para causar coágulos sanguíneos a nivel tanto microscópico como macroscópico.
Deterioro y envejecimiento acelerados de muchos órganos
La coagulación microvascular continua es un mecanismo que contribuye a acelerar el deterioro de los órganos, haciendo que los órganos de las víctimas envejezcan más rápido de lo normal. Esto puede llevar a una variedad de condiciones clínicas, incluyendo demencia microvascular acelerada e insuficiencia renal.
ORF inverso, proteína de seda de araña y "coágulos de calamar"
Uno de los hallazgos inusuales en el análisis genético del contenido de ADN plasmídico no declarado de las inyecciones mod-mRNA C-19 es un marco de lectura abierta inverso al final de la secuencia de ADN plasmídico que codifica para la proteína espiga. Esto hace que los ribosomas también lean la secuencia genética de la proteína espiga en dirección inversa, resultando en una proteína completamente diferente. La secuencia inversa contiene secciones significativas que se asemejan a las proteínas altamente inusuales encontradas en la seda de araña. Esto puede ayudar a explicar los inusuales 'coágulos' blancos, gomosos, proteicos extraídos de las arterias y venas de muchas víctimas de inyecciones fallecidas por mortistas y patólogos. La naturaleza de estos coágulos y la traducción inversa de la secuencia genética de la proteína espiga requieren más estudio.
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| Coágulos gomosos inusuales encontrados en las arterias y venas de muchas víctimas |
Patología cuasi-autoinmune
Las células que producen la proteína espiga, así como las células a las que la proteína espiga se adhiere a través de los receptores ACE2, muestran una proteína extraña en su superficie. Esto desencadena que los sistemas inmunes de los sujetos ataquen estas células y tejidos cargados de proteína espiga como si fueran extraños, o 'no propios'. Este es uno de los principales mecanismos de lesión observados en el primer año posterior a las inyecciones. Las muestras de autopsias de corazones jóvenes, testículos, ovarios, riñones, cerebros, placentas y otros tejidos muestran órganos afectados fuertemente llenos de proteína espiga y bajo intenso ataque autoinmune por parte de los propios sistemas inmunes de los sujetos. Esto se asemeja al rechazo de órganos visto en los trasplantes, donde los órganos de las víctimas aparecen extraños para su sistema inmune y son 'rechazados'.
Los tejidos "espigados" que sufren este ataque autoinmune pueden llevar a manifestaciones clínicas en los días o meses posteriores a la inyección, pero también pueden contribuir a un daño progresivo y al envejecimiento acelerado de muchos órganos y tejidos.
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| Patología cuasi-autoinmune |
Mimetismo antigénico y enfermedades autoinmunes
La proteína espiga también tiene cierto parecido con numerosas proteínas naturales en el cuerpo, incluyendo la sincitina-1, una proteína esencial tanto en tejidos reproductivos femeninos como masculinos. La respuesta inmune desencadenada contra la proteína espiga también puede dirigirse a estas proteínas naturales, causando otra colección de enfermedades autoinmunes y efectos adversos, incluyendo abortos espontáneos e infertilidad.
Cambio de marco ribosómico y más enfermedades autoinmunes
Debido a la uridina modificada en el mRNA inyectado, ocurre un cambio de marco ribosómico, lo que significa que se cometen muchos errores mientras los ribosomas de nuestras células leen el mRNA. Además de producir predominantemente la proteína espiga, se genera una gran variedad de proteínas y fragmentos proteicos aleatorios. Cada uno de estos tiene el potencial de parecerse lo suficiente a una proteína natural en el cuerpo como para desencadenar más enfermedades autoinmunes.
Mejora dependiente de anticuerpos (ADE)
La producción de grandes cantidades de proteína espiga dentro de los cuerpos de los sujetos desencadena una dramática producción de anticuerpos adaptativos contra la proteína espiga. Estos anticuerpos tienen varios efectos tóxicos, incluyendo la mejora de las infecciones por coronavirus. Esta es una de las razones por las que observamos tasas aumentadas de infección, hospitalización y muerte por COVID entre los “vacunados” frente a los “no vacunados”. Este proceso se llama mejora dependiente de anticuerpos (ADE). La vacunación experimental contra los coronavirus, especialmente contra su proteína espiga, ha estado asociada con una alta incidencia de ADE. En estos experimentos, como el actual experimento global en humanos, los anticuerpos producidos por la vacunación terminan ayudando al virus a infectar a los sujetos en lugar de proporcionar protección.
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| El riezgo de infección aumenta en ~17% con cada inyección |
Daño al sistema inmune, aumento del cáncer y todas las infecciones
La dramática respuesta inmune de los sujetos a la proteína espiga producida tras las inyecciones debilita el sistema inmune de varias maneras, incluyendo la supresión de células T positivas CD4 y CD8. Este daño a los sistemas inmunes de los sujetos es un factor que explica el aumento de cánceres, particularmente cánceres agresivos, y una amplia variedad de infecciones entre los “vacunados”.
Múltiples mecanismos para causar cáncer
Las inyecciones tienen múltiples mecanismos para causar cáncer. Estos incluyen daño al sistema inmune y daño al ADN cromosómico. La inserción de material genético extraño en el genoma humano tiene muchos efectos perjudiciales que aún se están descubriendo, incluyendo la interrupción de varios genes supresores de tumores que normalmente protegen nuestro ADN de daños y nos defienden contra el cáncer.
Además, la proteína espiga (SP) del SARS-CoV-2 y estas inyecciones tiene muchas características únicas, incluyendo la capacidad de migrar a los núcleos de nuestras células y dañar el ADN, interrumpiendo así los genes supresores de tumores. Esto añade mecanismos potenciales adicionales para causar cáncer.
Selección mediada por anticuerpos: impulsando la evolución de variantes y extendiendo la pandemia
Otra razón por la que muchos de nosotros advirtieron contra este programa de “vacunas” genéticas es el problema de la Selección Mediada por Anticuerpos (AMS). AMS explica que, aunque la vacunación puede desempeñar un papel en evitar una pandemia antes de que ocurra, es probable que prolongue una pandemia e impulse la evolución de una variante tras otra si se administra durante una pandemia en curso. Esto sirve como la base para una regla de oro de la vacunología: nunca debemos intentar vacunar nuestra salida de una pandemia. Intentar hacerlo impulsa la evolución del virus, creando una variante tras otra. Estas variantes son particularmente peligrosas para los sujetos “vacunados”, en contraste con aquellos con exposición e inmunidad natural. La inmunidad natural es amplia y responde a muchos aspectos del virus, por lo que el virus no puede simplemente adaptar su proteína espiga para evadirla. Sin embargo, debido a las campañas de inyección, hemos extendido lo que naturalmente habría sido unos pocos meses de infecciones activas a ahora cuatro años de variantes, infecciones y más inyecciones equivocadas. Esto ha sido rentable para la industria de las vacunas pero devastador para la humanidad.
Mecanismos de daño adicionales
Existen mecanismos de daño adicionales, incluyendo enfermedades priónicas, y se necesita más investigación sobre los mecanismos de daño asociados con estas inyecciones. Los detalles de las alteraciones del sistema inmunológico causadas por estas inyecciones son extensos. Esta presentación sirve solo como una breve introducción.
¿Adónde vamos desde aquí?
Las 'vacunas' genéticas de COVID-19 no ofrecen ningún beneficio y causan un daño significativo. Ya es hora de detener su fabricación y administración. Debemos reintegrar a los científicos y médicos que han estado advirtiendo sobre estos problemas, mientras avanzamos en la investigación y el tratamiento de las lesiones resultantes, a pesar de haber sido despojados de nuestras posiciones, laboratorios e ingresos. Comprender los mecanismos de daño y cómo tratarlos, y distribuir urgentemente esta información, debe ser nuestra máxima prioridad.
Nuevos mecanismos fisiopatológicos están impulsando aumentos dramáticos en enfermedades, discapacidades y muertes en todo el mundo. Las comunidades médica y científica han sido silenciadas y cooptadas, dejando a los profesionales de la salud 'volando a ciegas'.
Es hora de poner fin a la supresión y manipulación de la ciencia médica. Debemos avanzar urgentemente en nuestra comprensión y tratamiento de los efectos tóxicos de las 'vacunas' genéticas contra COVID-19.
44 ejemplos de enfermedades inducidas por la 'vacuna' de COVID, respaldados por 930 artículos científicos que vinculan estas condiciones con las inyecciones
Las enfermedades inducidas por inyección enumeradas aquí se definen de acuerdo con sus clasificaciones antes de la introducción de las inyecciones de COVID-19. Si bien estas enfermedades emergentes comparten síntomas comunes con condiciones convencionales, su patología subyacente es diferente. Deben considerarse los mecanismos de lesión descritos anteriormente, ya que los tratamientos médicos existentes no abordarán la nueva causa raíz de estas enfermedades.
Gracias a la comunidad de CovidVaccineInjuries.com por compilar los estudios que se convirtieron en la base de este recurso. Consulte las notas al pie para la lista completa de los mencionados 930+ artículos científicos. Por favor, comparta este recurso con pacientes, proveedores de salud y abogados.
Descargo de responsabilidad: Este artículo es solo para fines educativos y no pretende ser un consejo médico.
Tabla de Contenidos
- Encefalopatía Hipercinética Aguda
- Lesión Renal Aguda
- Mielitis Aguda
- Reacciones Alérgicas
- Alopecia Areata
- Anafilaxia
- Adenopatía Axilar
- Parálisis de Bell
- Erupción Ampollosa por Medicamentos
- Síndrome de Fuga Capilar
- Complicaciones Cardíacas
- Retinopatía Serosa Central
- Trombosis Venosa Cerebral
- Efectos Cutáneos Adversos
- Parálisis del Nervio Facial
- Síndrome de Guillain-Barré
- Linfohistiocitosis Hemofagocítica
- Púrpura de Henoch-Schönlein
- Brotación de Enfermedades Inmunomediadas
- Hepatitis Inmunomediada
- Hemorragia Interna
- Hemorragia Intracerebral
- Linfadenopatía
- Esclerosis Múltiple
- Miocarditis
- Miopericarditis
- Síndrome Nefrótico
- Síntomas Neurológicos
- Parálisis Oculomotora
- Pericarditis
- Perimiocarditis
- Petequias
- Enfermedad de Priones
- Psoriasis
- Embolia Pulmonar
- Púrpura Anular Telangiectodes
- Rabdomiólisis
- Lupus Eritematoso Sistémico
- Cardiomiopatía de Takotsubo
- Trombocitopenia
- Trombosis
- Púrpura Trombocitopénica Trombótica
- Vasculitis
- Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
- Encefalopatía Hiperactiva Aguda tras la Vacunación contra la COVID-19 con Respuesta Dramática a Metilprednisolona: Un Informe de Caso
- >Encefalitis Postvacunal después de ChAdOx1 nCov-19
- Encefalomielitis Diseminada Aguda tras Vacunación contra SARS-CoV-2
- Encefalopatía Hiperactiva Aguda tras la Vacunación contra la COVID-19 con Respuesta Dramática a Metilprednisolona: Informe de Caso
- Enfermedad de Cambios Mínimos con Lesión Renal Aguda Severa tras la Vacuna de COVID-19 de Oxford-AstraZeneca: Informe de Caso
- Lesión Renal Aguda con Hematuria Macroscópica y Nefropatía por IgA tras la Vacunación de COVID-19
- Enfermedad de Cambios Mínimos y Lesión Renal Aguda tras la Vacuna de Pfizer-BioNTech para COVID-19
- Mielitis Aguda y Vacuna ChAdOx1 nCoV-19: ¿Asociación Casual o Causal?
- Mielitis Transversa Aguda (ATM): Revisión Clínica de 43 Pacientes con ATM Asociada a COVID-19 y 3 Eventos Adversos Serios de ATM Post-Vacunación con la Vacuna ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)
- Mielitis Transversa Inducida por la Vacunación contra el SARS-CoV-2
- Mielitis Transversa Aguda (ATM): Revisión Clínica de 43 Pacientes con ATM Asociada a COVID-19 y 3 Eventos Adversos Serios de ATM Post-Vacunación con la Vacuna ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)
- Mielitis Transversa Aguda Después de la Vacunación contra COVID-19
- Mielitis Transversa Longitudinal Extensiva Después de la Vacuna ChAdOx1 nCOV-19: Informe de Caso
- Mielitis Transversa Aguda Después de la Vacunación contra el SARS-CoV-2: Informe de Caso y Revisión de la Literatura
- Mielitis Transversa Aguda Siguiendo a Vacuna de COVID-19 Inactivada
- Mielitis Transversa Aguda Después de la Vacunación contra COVID-19
- Un Caso de Mielitis Transversa Longitudinalmente Extensiva Siguiendo a la Vacunación contra COVID-19
- Mielitis Transversa Post COVID-19; Informe de Caso con Revisión de la Literatura
- Neuritis Óptica Bilateral Aguda/Quiasma con Mielitis Transversa Longitudinal Extensiva en Esclerosis Múltiple Estable de Larga Evolución Después de la Vacunación Basada en Vectores Contra el SARS-CoV-19
- Mielitis Transversa Longitudinal Extensiva Siguiendo a la Vacunación COVID-19 de AstraZeneca
- Mielitis Transversa Longitudinal Extensiva Siguiendo a la Vacunación COVID-19 de AstraZeneca
- Mielitis Cervical Longitudinalmente Extensiva Después de la Vacunación con Vacuna COVID-19 Basada en Virus Inactivado
- Experiencia de un Hospital Académico Evaluando el Riesgo de la Vacuna COVID-19 de ARNm Usando el Historial de Alergias del Paciente
- Reacciones Alérgicas, Incluida la Anafilaxia, Después de Recibir la Primera Dosis de la Vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech
- Reacciones Alérgicas a la Primera Vacuna COVID-19: Un Posible Papel del Polietilenglicol
- La Vacuna de Pfizer Levanta Preocupaciones de Alergias
- Reacciones Alérgicas, Incluida la Anafilaxia, Después de Recibir la Primera Dosis de la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 – Estados Unidos, 14-23 de diciembre de 2020
- Reacciones Alérgicas, Incluida la Anafilaxia, Después de Recibir la Primera Dosis de la Vacuna Moderna COVID-19 – Estados Unidos, 21 de diciembre de 2020-10 de enero de 2021
- Reacciones Alérgicas Severas Después de la Vacunación COVID-19 con la Vacuna Pfizer/BioNTech en Gran Bretaña y Estados Unidos: Declaración de Posición de las Sociedades Alemanas de Alergia
- Reacciones Alérgicas y Anafilaxia a las Vacunas COVID-19 Basadas en LPN
- Componentes Alergénicos de la Vacuna ARNm-1273 para COVID-19: Posible Involucramiento del Polietilenglicol y la Activación del Complemento Mediado por IgG
- Reacciones Alérgicas Agudas a las Vacunas COVID-19 ARNm
- Alergia al Polietilenglicol del Receptor de la Vacuna SARS CoV2: Informe de Caso de un Adulto Joven Receptor y Manejo de la Exposición Futura al SARS-CoV2
- Reacciones Alérgicas y Eventos Adversos Asociados con la Administración de Vacunas Basadas en ARNm. Una Experiencia de Sistema de Salud
- Reacciones Alérgicas a las Vacunas COVID-19: Declaración de la Sociedad Belga de Alergia e Inmunología Clínica (BelSACI)
- Reacciones Alérgicas Después de la Vacunación contra COVID-19: Poniendo el Riesgo en Perspectiva
- Riesgo de Reacciones Alérgicas Severas a las Vacunas COVID-19 Entre Pacientes con Enfermedades Alérgicas de la Piel: Recomendaciones Prácticas. Una Declaración de Posición de ETFAD con Expertos Externos
- Asociación entre el Historial Autoinformado de Alergias de Alto Riesgo y los Síntomas de Alergia Después de la Vacunación contra COVID-19
- El Riesgo de Reacción Alérgica a las Vacunas SARS-CoV-2 y Evaluación y Manejo Recomendados: Una Revisión Sistemática, Meta-Análisis, Evaluación GRADE y Enfoque de Consenso Internacional
- Manejo Práctico de las Reacciones Alérgicas a las Vacunas COVID-19: Un Documento de Posición de las Sociedades Alemanas y Austríacas de Alergia AeDA, DGAKI, GPA y OGAI
- Reacciones Alérgicas Severas Después de la Vacunación COVID-19 con la Vacuna Pfizer/BioNTech en Gran Bretaña y Estados Unidos: Declaración de Posición de las Sociedades Alemanas de Alergia
- Evaluación de Reacciones Alérgicas y Anafilácticas a las Vacunas COVID-19 ARNm con Pruebas Confirmatorias en un Sistema de Salud Regional en los EE. UU.
- Una Serie de Casos de Reacciones Cutáneas a la Vacuna COVID-19 en el Departamento de Dermatología de la Universidad de Loma Linda
- Reacciones Cutáneas Reportadas Después de la Vacunación de Moderna y Pfizer’s COVID-19: Un Estudio Basado en un Registro de 414 Casos
- Reacciones Cutáneas Después de la Vacunación Contra el SARS-CoV-2: Un Estudio Transversal Nacional Español de 405 Casos
- Las Coagulopatías Después de la Vacunación del SARS-CoV-2 Pueden Derivarse de un Efecto Combinado de la Proteína de Pico del SARS-CoV-2 y las Vías de Señalización Activadas por el Vector de Adenovirus
- Síndrome Protrombótico Difuso Después de la Administración de la Vacuna ChAdOx1 nCoV-19: Informe de Caso
- Sobre el Estado Inesperadamente Protrombótico Después de Algunas Vacunas para la Enfermedad por Coronavirus 2019 (Calcaterra, G., et al.)
- Síndrome Inflamatorio Multisistémico Post Vacunación en Adultos Sin Evidencia de Infección Previa por SARS-CoV-2
- Liberación de Autoanticuerpos en Niños Después de la Vacunación con ARNm de Coronavirus: ¿Un Factor de Riesgo del Síndrome Inflamatorio Multisistémico? (Buchhorn, R., et al.)
- Recurrencia de alopecia areata después de la vacunación COVID-19: un informe de tres casos en Italia
- Anafilaxia Asociada a la Vacuna COVID-19: Declaración del Comité de Anafilaxia de la Organización Mundial de la Alergia
- Reacciones Alérgicas, Incluida la Anafilaxia, Después de Recibir la Primera Dosis de la Vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech
- Reacciones Alérgicas, Incluida la Anafilaxia, Después de Recibir la Primera Dosis de la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 – Estados Unidos, 14-23 de diciembre de 2020
- Reacciones Alérgicas, Incluida la Anafilaxia, Después de Recibir la Primera Dosis de la Vacuna Moderna COVID-19 – Estados Unidos, 21 de diciembre de 2020-10 de enero de 2021
- Informes de Anafilaxia Después de la Vacunación contra la Enfermedad del Coronavirus 2019, Corea del Sur, 26 de febrero-30 de abril de 2021
- Informes de Anafilaxia Después de Recibir Vacunas COVID-19 ARNm en los EE. UU. – 14 de diciembre de 2020-18 de enero de 2021
- Prácticas de Inmunización y Riesgo de Anafilaxia: Una Actualización Completa de los Datos de Vacunación COVID-19
- Relación entre Alergias Preexistentes y Reacciones Anafilácticas Tras la Administración de la Vacuna COVID-19 ARNm
- Anafilaxia Asociada con Vacunas COVID-19 ARNm: Enfoque para la Investigación de la Alergia
- Reacciones Alérgicas y Anafilaxia a las Vacunas COVID-19 Basadas en LPN
- Informe Cumulativo de Eventos Adversos de Anafilaxia Después de Inyecciones de Vacuna COVID-19 ARNm (Pfizer-BioNTech) en Japón: El Informe del Primer Mes
- Las Vacunas COVID-19 Aumentan el Riesgo de Anafilaxia
- Anafilaxia Bifásica Después de la Exposición a la Primera Dosis de la Vacuna ARNm COVID-19 de Pfizer-BioNTech COVID-19
- El Polietilenglicol (PEG) Es una Causa de Anafilaxia a la Vacuna ARNm COVID-19 de Pfizer/BioNTech
- Tasas Elevadas de Anafilaxia Después de la Vacunación con la Vacuna ARNm Pfizer BNT162b2 Contra COVID-19 en Trabajadores de la Salud Japoneses; Un Análisis Secundario de Datos de Seguridad Iniciales Post-Aprobación
- Alergia Mediada por IgE al Polietilenglicol (PEG) Como una Causa de Anafilaxia a las Vacunas COVID-19 ARNm
- Reacciones Anafilácticas a las Vacunas COVID-19 ARNm: Un Llamado para Más Estudios
- Anafilaxia Después de la Vacuna COVID-19 en un Paciente con Urticaria Colinérgica
- Anafilaxia Inducida por la Vacuna CoronaVac COVID-19: Características Clínicas y Resultados de la Revacunación
- Anafilaxia Después de la Vacuna Moderna COVID-19
- Diferencias de Sexo en la Incidencia de Anafilaxia a Vacunas LNP-ARNm COVID-19
- Reacciones Alérgicas, Incluida la Anafilaxia, Después de Recibir la Primera Dosis de la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 – Estados Unidos, del 14 al 23 de diciembre de 2020
- Reacciones Alérgicas, Incluida la Anafilaxia, Después de Recibir la Primera Dosis de la Vacuna Moderna COVID-19 – Estados Unidos, del 21 de diciembre de 2020 al 10 de enero de 2021
- Anafilaxia Prolongada a la Vacuna contra el Coronavirus de Pfizer de 2019: Un Informe de Caso y Mecanismo de Acción
- Reacciones de Anafilaxia a la Vacuna Pfizer BNT162b2: Informe de 3 Casos de Anafilaxia Después de la Vacunación con Pfizer BNT162b2
- Anafilaxia Bifásica Después de la Primera Dosis de la Vacuna del Coronavirus de Mensajero ARN de 2019 con Resultado de Prueba Cutánea Positiva para Polisorbato 80
- Anafilaxia Bifásica Después de la Exposición a la Primera Dosis de la Vacuna ARNm COVID-19 de Pfizer-BioNTech COVID-19
- Informe Cumulativo de Eventos Adversos de Anafilaxia Después de Inyecciones de Vacuna ARNm COVID-19 (Pfizer-BioNTech) en Japón: El Informe del Primer Mes
- Reacciones Alérgicas Incluyendo Anafilaxia Después de Recibir la Primera Dosis de la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 – Estados Unidos, 14-23 de diciembre de 2020
- Adenopatía Axilar y Pectoral Inducida por la Vacuna COVID-19 en PET
- Evolución de la Adenopatía Axilar Hipermetabólica Bilateral en PET/CT FDG Después de la Vacunación COVID-19 de 2 Dosis
- Adenopatía Axilar Relacionada con la Vacuna COVID-19 en Pacientes con Cáncer de Mama: Serie de Casos con Revisión de la Literatura
- Adenopatía Axilar Subclínica Asociada con la Vacunación COVID-19 en Mamografía de Detección
- Adenopatía Axilar Asociada con la Vacunación COVID-19: Hallazgos de Imagen y Recomendaciones de Seguimiento en 23 Mujeres
- Adenopatía Axilar Unilateral en el Contexto de la Vacunación COVID-19: Seguimiento
- Adenopatía Axilar y Cervical Relacionada con la Vacuna COVID-19 en Pacientes con Cáncer de Mama Actual o Anterior y Otras Malignidades: Hallazgos de Imagen Transversal en MRI, CT y PET-CT
- Incidencia de Adenopatía Axilar en Imágenes Mamarias Después de la Vacunación con COVID-19
- Adenopatía Axilar Unilateral Relacionada con la Vacuna COVID-19: Patrón en la MRI de Mamá de Detección Permite Evaluación Benigna
- Adenopatía Axilar en Pacientes con Vacunación Reciente contra COVID-19: Un Nuevo Dilema Diagnóstico
- Adenopatía Axilar Unilateral Inducida por la Vacuna COVID-19: Evaluación de Seguimiento en los EE. UU.
- Adenopatía Después de la Vacunación contra COVID-19
- Parálisis de Bell y Vacunas para SARS-CoV-2: Una Historia en Desarrollo
- Parálisis de Bell Después de la Segunda Dosis de la Vacuna COVID-19 de Pfizer en un Paciente con Historia de Parálisis de Bell Recurrente
- Parálisis de Bell Después de la Vacunación contra COVID-19: Informe de Caso
- La asociación entre la vacunación contra COVID-19 y la parálisis de Bell
- 5 Parálisis de Bell después de la vacunación contra COVID-19
- Parálisis de Bell después de 24 horas de la vacuna de ARNm-1273 SARS-CoV-2 ARNm-1273
- Parálisis de Bell después de la vacunación con Ad26.COV2.S contra COVID-19
- Parálisis de Bell después de la vacunación contra COVID-19: Informe de caso
- Parálisis facial aguda como una posible complicación de la vacunación con SARS-CoV-2
- 10 Parálisis de Bell después de la vacunación contra COVID-19 con alta respuesta de anticuerpos en LCR
- Parálisis de Bell después de una sola dosis de la vacuna ARNm SARS-CoV-2: Informe de caso
- Informe de eventos adversos y riesgo de parálisis de Bell después de la vacunación contra COVID-19
- Parálisis bilateral del nervio facial y vacunación contra COVID-19: causalidad o coincidencia
- Parálisis de Bell izquierda después de la primera dosis de la vacuna de ARNm-1273 SARS-CoV-2: Informe de caso
- 15 Parálisis de Bell después de la vacunación inactivada contra COVID-19 en un paciente con historia de parálisis de Bell recurrente: Informe de caso
- Parálisis de Bell después de la vacunación con ARNm (BNT162b2) e inactivada (CoronaVac) contra SARS-CoV-2: Una serie de casos y un estudio de casos y controles anidados
- Un caso de polineuropatía desmielinizante aguda con parálisis facial bilateral después de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19
- Interferones de tipo I como un posible mecanismo que vincula las vacunas de ARNm contra COVID-19 con la parálisis de Bell
- Erupción bullosa por medicamentos después de la segunda dosis de la vacuna de ARNm-1273 (Moderna) contra COVID-19: Informe de caso
- Erupción bullosa fija extendida después de la vacunación con ChAdOx1 nCoV-19
- Síndrome de fuga capilar sistémica fatal después de la vacunación con SARS-CoV-2 en un paciente con mieloma múltiple
- Síndrome de extravasación capilar sistémico tras la vacunación con ChAdOx1 nCoV-19 (Oxford-AstraZeneca)
- Lesión cardíaca transitoria en adolescentes que reciben la vacuna de ARNm BNT162b2 contra COVID-19
- Complicaciones cardíacas después de las vacunas de ARNm contra COVID-19: Una revisión sistemática de informes de casos y series de casos
- Una revisión de la vacunación contra COVID-19 y las manifestaciones cardíacas reportadas
- Relación temporal entre la segunda dosis de la vacuna de ARNm BNT162b2 contra COVID-19 y la implicación cardíaca en un paciente con infección previa por SARS-COV-2
- Hallazgos de autopsia y relación de causalidad entre muerte y vacunación contra COVID-19: Una revisión sistemática
- Investigación post-mortem de muertes después de la vacunación con vacunas COVID-19
- Una mirada al papel de la inmunohistoquímica postmortem en la comprensión de la fisiopatología inflamatoria de la enfermedad por COVID-19 y eventos trombóticos adversos relacionados con la vacuna: Una revisión narrativa
- Vacuna COVID-19 y muerte: Algoritmo de causalidad según el diagnóstico de elegibilidad de la OMS
- Miocarditis y otras complicaciones cardiovasculares de las vacunas de ARNm contra COVID-19
- Hallazgos de imágenes por resonancia magnética cardiovascular en pacientes adultos jóvenes con miocarditis aguda después de la vacunación con ARNm contra COVID-19: Una serie de casos
- Esté alerta al riesgo de eventos cardiovasculares adversos después de la vacunación contra COVID-19
- Miocarditis y otras complicaciones cardiovasculares de las vacunas de ARNm contra COVID-19
- Trombosis del seno venoso cerebral en la población de EE.UU. después de la vacunación con adenovirus contra SARS-CoV-2 y después de COVID-19
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- Miocarditis después de la vacunación contra el COVID-19: una serie de casos.
- Miocarditis asociada con la vacunación contra el COVID-19 en adolescentes.
- Hallazgos de miocarditis en la resonancia magnética cardíaca después de la vacunación con ARNm COVID-19 en adolescentes.
- Miocarditis después de la vacunación contra el COVID-19: estudio de resonancia magnética.
- Miocarditis aguda después de la administración de la segunda dosis de la vacuna BNT162b2 contra el COVID-19.
- Miocarditis después de la vacunación contra el COVID-19.
- Informe de caso: probable miocarditis después de la vacuna ARNm contra el COVID-19 en un paciente con miocardiopatía arrítmica ventricular izquierda.
- Miocarditis aguda después de la administración de la vacuna BNT162b2 contra el COVID-19.
- Miocarditis asociada con la vacunación con ARNm contra el COVID-19.
- Miocarditis aguda después de la vacunación contra el COVID-19: informe de un caso.
- Miopericarditis aguda después de la vacunación contra el COVID-19 en adolescentes.
- Perimiocarditis en adolescentes después de la vacunación con Pfizer-BioNTech contra el COVID-19.
- Miocarditis aguda asociada con la vacunación anti-COVID-19.
- Miocarditis asociada con la vacunación contra el COVID-19: hallazgos ecocardiográficos, CT cardíaca y de resonancia magnética.
- Miocarditis aguda sintomática en 7 adolescentes después de la vacunación con Pfizer-BioNTech contra el COVID-19.
- Miocarditis y pericarditis en adolescentes después de la primera y segunda dosis de vacunas de ARNm contra el COVID-19.
- Vacuna COVID-19 para adolescentes. Preocupación por la miocarditis y pericarditis.
- Imagen cardíaca de miocarditis aguda después de la vacunación con ARNm COVID-19.
- Miocarditis temporalmente asociada con la vacunación contra el COVID-19.
- Miocarditis aguda asociada con la vacunación contra el COVID-19: informe de un caso.
- Miocarditis después de la vacunación con ARNm COVID-19: una serie de casos en Japón.
- Miocarditis en el contexto de una reciente vacunación contra el COVID-19.
- Miocarditis aguda después de una segunda dosis de la vacuna de ARNm contra el COVID-19: informe de dos casos.
- Prevalencia de trombocitopenia, anticuerpos del factor 4 antiplaquetario y D-dímero elevado en tailandeses después de la vacunación con ChAdOx1 nCoV-19.
- Epidemiología de la miocarditis/pericarditis aguda en adolescentes hongkoneses después de la co-vacunación.
- Miocarditis después de la vacuna de ARNm contra la enfermedad por coronavirus 2019: una serie de casos y determinación de la tasa de incidencia.
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- Arrojando luz sobre la miocarditis y pericarditis post-vacunación en receptores de vacunas contra COVID-19 y no-COVID-19.
- Epidemiología de la miocarditis/pericarditis aguda en adolescentes hongkoneses después de la co-vacunación.
- Muerte súbita inducida por miocarditis después de la vacuna de ARNm BNT162b2 COVID-19 en Corea: informe de caso centrado en hallazgos histopatológicos.
- Miocarditis aguda después de la vacunación con ARNm COVID-19 en adultos de 18 años o más.
- Recurrencia de miocarditis aguda temporalmente asociada con la recepción de la vacuna de ARNm contra la enfermedad de coronavirus 2019 (COVID-19) en un adolescente masculino.
- Joven varón con miocarditis después de la vacunación de ARNm-1273 contra la enfermedad-2019 (COVID-19).
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- Imágenes digitales PET de Ga-DOTATOC de infiltrados de células inflamatorias en miocarditis después de la vacunación con COVID-19.
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- Miocarditis después de la vacunación BNT162b2 en un hombre saludable.
- Miocarditis aguda después de la vacunación de ARNm-1273 contra el SARS-CoV-2.
- Miocarditis linfocítica comprobada por biopsia después de la primera vacunación con ARNm COVID-19 en un hombre de 40 años: informe de caso.
- Imagen multimodal e histopatología en un hombre joven presentando miocarditis linfocítica fulminante y shock cardiogénico después de la vacunación con ARNm-1273.
- Miocarditis aguda después de la vacunación Comirnaty en un hombre sano con infección previa por SARS-CoV-2.
- Miocarditis aguda en un adulto joven dos días después de la vacunación con Pfizer.
- Informe de caso: miocarditis fulminante aguda y shock cardiogénico después de la vacunación con ARNm de coronavirus en 2019 requiriendo resucitación cardiopulmonar extracorpórea.
- Miocarditis aguda después de la vacunación contra la enfermedad por coronavirus de 2019.
- Una serie de pacientes con miocarditis después de la vacunación contra el SARS-CoV-2 con ARNm-1279 y BNT162b2.
- Miocarditis aguda definida después de la vacunación con ARNm de la enfermedad de coronavirus de 2019.
- Deterioro sistólico biventricular en miocarditis aguda después de la vacunación con ARNm-1273 contra el SARS-CoV-2.
- Miocarditis después de la vacunación contra el COVID-19: estudio de resonancia magnética.
- Miocarditis aguda después de la vacunación contra el COVID-19: informe de caso.
- Asociación de la miocarditis con la vacuna de ARNm BNT162b2 contra el COVID-19 en una serie de casos de niños.
- Sospecha clínica de miocarditis temporalmente relacionada con la vacunación contra el COVID-19 en adolescentes y adultos jóvenes.
- Miocarditis después de la vacunación con COVID-19 en una gran organización de salud.
- Miocarditis y pericarditis en adolescentes después de la primera y segunda dosis de vacunas de ARNm contra el COVID-19.
- Miocarditis después de la vacunación de ARNm contra el SARS-CoV-2, una serie de casos.
- Epidemiología de la miocarditis y pericarditis después de vacunas de ARNm en Ontario, Canadá: por producto de vacuna, programación y intervalo.
- Infarto agudo de miocardio y miocarditis después de la vacunación contra el COVID-19.
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- Trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna con coagulación intravascular diseminada y muerte después de la vacunación con ChAdOx1 nCoV-19.
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- Trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna y trombosis del seno venoso cerebral después de la vacunación con COVID-19: Una revisión sistemática.
- Síndrome de trombosis con trombocitopenia asociado a vacunas COVID-19.
- Trombosis y trombocitopenia inducidos por la vacuna COVID-19: Un comentario sobre un dilema clínico importante y práctico.
- Síndrome de trombosis con trombocitopenia asociado a vacunas de vector viral COVID-19.
- Trombosis inmune inducida por vacuna COVID-19: Una causa emergente de trombosis de la vena esplénica.
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- Trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna SARS-CoV-2.
- Trombosis y trombocitopenia después de vacunación con ChAdOx1 nCoV-19.
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- Trombosis del seno venoso cerebral y trombocitopenia después de la vacunación COVID-19: Informe de dos casos en el Reino Unido.
- Púrpura trombocitopénica inmune después de la vacunación con la vacuna COVID-19 (ChAdOx1 nCoV-19).
- Trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna, un caso raro pero grave de fuego amigo en la batalla contra la pandemia de COVID-19: ¿Qué patogénesis?
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- Primeras dosis de las vacunas contra el COVID-19 ChAdOx1 y BNT162b2 y eventos trombocitopénicos, tromboembólicos y hemorrágicos en Escocia
- Agravamiento de la trombocitopenia inmune después de la vacunación contra el COVID-19
- Inmunoensayos de PF4 en trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna
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- Trombocitopenia en un adolescente con anemia de células falciformes después de la vacunación contra el COVID-19
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- Trombocitopenia trombótica inmune letal inducida por la vacuna (VITT) después del anuncio 26.COV2.S: primer caso documentado fuera de EE. UU.
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- Trombosis del seno venoso cerebral después de la vacunación: la experiencia del Reino Unido
- Trombosis de la vena sinusoidal cerebral con síndrome de trombocitopenia después de la vacunación contra el COVID-19
- Trombosis de la vena portal debido a trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna (VITT) después de la vacunación contra el COVID-19 con ChAdOx1 nCoV-19
- Síndrome HIT espontáneo: reemplazo de rodilla, infección y paralelismos con trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna
- Trombocitopenia con accidente cerebrovascular isquémico agudo y hemorragia en un paciente recientemente vacunado con una vacuna contra el COVID-19 basada en vectores adenovirales
- Trombocitopenia asociada a la vacuna ChAdOx1 nCoV-19: tres casos de trombocitopenia inmune después de 107,720 dosis de vacunación con ChAdOx1 en Tailandia
- Embolia pulmonar, ataque isquémico transitorio y trombocitopenia después de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19
- Consideraciones neuroquirúrgicas con respecto a la craniectomía descompresiva para hemorragia intracerebral después de la vacunación contra el SARS-CoV-2 en la trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna-VITT
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- Trombocitopenia, incluida trombocitopenia inmune después de recibir vacunas de ARNm contra el COVID-19 reportadas al Sistema de Información de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS)
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- Trombocitopenia, incluyendo trombocitopenia inmune después de recibir vacunas de ARNm COVID-19 reportadas al Sistema de Información de Eventos Adversos de Vacunas (VAERS)
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- Informes de casos de EE. UU. sobre trombosis del seno venoso cerebral con trombocitopenia después de la vacunación con Ad26.COV2.S (contra el COVID-19), del 2 de marzo al 21 de abril de 2020.
- Trombosis de la vena portal asociada con la vacuna ChAdOx1 nCov-19.
- Manejo de la trombosis venosa cerebral y esplácnica asociada con trombocitopenia en sujetos previamente vacunados con Vaxzevria (AstraZeneca): declaración de posición de la Sociedad Italiana para el Estudio de la Hemostasis y la Trombosis (SISET).
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- Trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna SARS-CoV-2.
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- Síndrome de trombosis con trombocitopenia después de la inmunización con COVID-19.
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- Infusión de tromboaspiración y fibrinólisis para trombosis portomesentérica después de la administración de la vacuna COVID-19 de AstraZeneca.
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Encefalopatía Hiperactiva Aguda
La Encefalopatía Hiperactiva Aguda se refiere a una alteración repentina e intensa en la función cerebral caracterizada por una actividad aumentada. A menudo se manifiesta con síntomas como confusión, agitación, hiperactividad y alteración de la conciencia. Diversos factores, incluidas las infecciones, trastornos metabólicos o reacciones a medicamentos, pueden desencadenar esta afección.
Encefalopatía Hiperactiva Aguda - referencias
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Lesión Renal Aguda
La Lesión Renal Aguda (LRA) es una disminución rápida y repentina de la función renal, que lleva a una acumulación de productos de desecho en la sangre. Las causas comunes incluyen deshidratación, infecciones o reacciones a medicamentos. Los síntomas pueden incluir disminución de la producción de orina, hinchazón y confusión.
Lesión Renal Aguda - referencias
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Mielitis Aguda
La mielitis aguda es un trastorno neurológico poco común caracterizado por la inflamación repentina de la médula espinal, lo que lleva a déficits motores y sensoriales. Puede resultar de diversas causas, incluidas infecciones virales, trastornos autoinmunitarios u otras afecciones inflamatorias. Los síntomas incluyen dolor, debilidad, entumecimiento y dificultad para controlar la vejiga y los intestinos. El diagnóstico implica una evaluación clínica, estudios de imagen como la resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo.
Mielitis Aguda - referencias
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| Imagen de Rayos-X de Mielitis Aguda |
Reacciones Alérgicas
Las reacciones alérgicas ocurren cuando el sistema inmunológico reacciona de forma exagerada a sustancias (alérgenos) como alimentos, medicamentos o picaduras de insectos. Al exponerse, el sistema inmunológico libera químicos, como la histamina, que causan síntomas como urticaria, picazón, hinchazón y, en casos graves, anafilaxia. Los alérgenos comunes incluyen nueces, polen y ciertos medicamentos. Las reacciones pueden variar desde leves hasta potencialmente mortales, requiriendo atención médica inmediata. El diagnóstico implica evaluar los síntomas y, a veces, realizar pruebas de alergia.
Reacciones Alérgicas - referencias
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| Reacción alérgica sobre el brazo |
Alopecia Areata
La alopecia areata es una condición autoinmunitaria que causa pérdida de cabello en parches localizados. El sistema inmunológico ataca erróneamente los folículos pilosos, lo que lleva a la pérdida de cabello. Puede afectar cualquier área con cabello, incluyendo el cuero cabelludo, las cejas y la barba. La causa exacta no está clara, pero pueden contribuir factores genéticos y ambientales. Aunque los folículos pilosos no se dañan permanentemente, tratamientos como los corticosteroides pueden ayudar a estimular el crecimiento del cabello. El curso de la condición es impredecible, con posible crecimiento espontáneo o episodios recurrentes.
Alopecia Areata - referencias
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Anafilaxia
La anafilaxia es una reacción alérgica grave y potencialmente mortal que ocurre rápidamente después de la exposición a un alérgeno. Involucra la liberación sistémica de químicos, como la histamina, desencadenando una inflamación generalizada. Los alérgenos comunes incluyen ciertos alimentos, picaduras de insectos, medicamentos y látex. Los síntomas pueden escalar rápidamente, afectando múltiples sistemas orgánicos y llevando a dificultad para respirar, una caída en la presión arterial, urticaria e hinchazón, en particular en la cara y la garganta. La anafilaxia requiere atención médica inmediata, ya que puede progresar rápidamente y conducir a insuficiencia respiratoria o colapso cardiovascular.
Anafilaxia - referencias
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| Mujer joven en estado de shock anafiláctico |
Adenopatía Axilar
La adenopatía axilar se refiere al agrandamiento o hinchazón de los ganglios linfáticos en la axila (axila). Los ganglios linfáticos son parte del sistema inmunológico y pueden agrandarse en respuesta a diversas condiciones. Las causas comunes de la adenopatía axilar incluyen infecciones, como infecciones de la piel localizadas o enfermedades sistémicas, así como trastornos inflamatorios o neoplásicos. La hinchazón puede ser dolorosa o indolora y puede asociarse con otros síntomas como fiebre o fatiga, dependiendo de la causa subyacente. El diagnóstico implica una historia médica exhaustiva, examen físico y, a veces, estudios de imagen o biopsia.
Adenopatía Axilar - referencias
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| Adenopatía axilar bajo el brazo derecho |
Parálisis de Bell
La Parálisis de Bell es una debilidad o parálisis temporal y repentina de los músculos faciales, generalmente afectando un lado de la cara. La causa exacta a menudo no está clara, pero se cree que involucra la inflamación del nervio facial, que controla los músculos faciales. Las infecciones virales, particularmente el virus del herpes simple, se implican con frecuencia. Los síntomas incluyen caída de la boca, dificultad para cerrar el ojo en el lado afectado, alteración del sentido del gusto y contracción facial.
Parálisis de Bell - referencias
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| Ilustración de Parálisis de Bell |
Erupción Ampollosa por Medicamentos
La erupción ampollosa por medicamentos es una reacción cutánea grave marcada por el desarrollo de grandes ampollas llenas de líquido (bullas) en la piel. Es un efecto secundario poco común de ciertos medicamentos, que lleva a ampollas generalizadas y desprendimiento de la piel. El síndrome de Lyell, o necrolisis epidérmica tóxica, es una forma extrema de erupción ampollosa por medicamentos caracterizada por un desprendimiento extenso de la piel, a menudo requiriendo intervención médica urgente debido al riesgo de complicaciones y mortalidad.
Erupción Ampollosa por Medicamentos - referencias
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| Erupción Ampollosa por Medicamentos |
Síndrome de Fuga Capilar
El Síndrome de Fuga Capilar (CLS por sus siglas en inglés) es un trastorno raro caracterizado por una fuga repentina y severa de fluidos de los vasos sanguíneos hacia los tejidos circundantes. Esto puede llevar a una caída rápida en el volumen sanguíneo, causando síntomas como hinchazón, presión arterial baja y disfunción orgánica. El CLS puede ser desencadenado por diversos factores, incluidas infecciones o ciertos medicamentos.
Síndrome de Fuga Capilar - referencias
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| Síndrome de Fuga Capilar resulta en hinchazón dramática |
Complicaciones Cardíacas
Las complicaciones cardíacas se refieren a efectos adversos que impactan el corazón, a menudo resultantes de condiciones como enfermedades cardíacas, infecciones u otros problemas médicos. Estos pueden manifestarse como ritmos cardíacos irregulares, insuficiencia cardíaca o daño al músculo cardíaco.
Complicaciones Cardíacas - referencias
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Retinopatía Serosa Central
La Retinopatía Serosa Central (CSR por sus siglas en inglés) es un trastorno ocular caracterizado por la acumulación de líquido debajo de la retina, causando distorsión en la visión central. Esta condición a menudo afecta a hombres, principalmente aquellos entre 30 y 50 años. Los desencadenantes potenciales incluyen el estrés, el uso de corticosteroides y la hipertensión. Los síntomas pueden incluir visión borrosa o distorsionada. Aunque el CSR a menudo se resuelve por sí solo, los casos persistentes pueden requerir intervención médica, como terapia con láser.
Retinopatía Serosa Central - referencias
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Trombosis Venosa Cerebral
La trombosis venosa cerebral (TVC) es una condición rara pero grave caracterizada por la formación de coágulos sanguíneos en las venas cerebrales o senos, impidiendo el drenaje sanguíneo del cerebro. Esto puede llevar a un aumento de la presión dentro del cerebro, potencialmente causando dolores de cabeza severos, alteraciones visuales, convulsiones y déficits neurológicos. Los factores de riesgo incluyen predisposición genética, cambios hormonales (como los durante el embarazo o el uso de anticonceptivos), infecciones y ciertas condiciones médicas. El diagnóstico a menudo implica estudios de imagen como resonancias magnéticas o tomografías computarizadas.
Trombosis Venosa Cerebral - referencias
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| IRM de coágulo en Trombosis Venosa Cerebral |
Efectos Cutáneos Adversos
Los efectos cutáneos adversos se refieren a reacciones en la piel resultantes de la exposición a factores externos, a menudo medicamentos o vacunas. El síndrome de Lyell, o necrolisis epidérmica tóxica, ejemplifica una reacción cutánea adversa severa. Es una condición rara y potencialmente mortal caracterizada por un desprendimiento extenso de la piel y la afectación de las membranas mucosas. Tales reacciones pueden manifestarse como erupciones, urticaria o condiciones más severas como el síndrome de Lyell, destacando la importancia de monitorear y abordar de manera oportuna los eventos adversos relacionados con la piel en contextos médicos.
Efectos Cutáneos Adversos - referencias
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| Síndrome de Lyell |
Parálisis del Nervio Facial
La parálisis del nervio facial es una condición caracterizada por la debilidad o parálisis de los músculos en un lado de la cara, a menudo resultando en caída, expresiones faciales incompletas y dificultad para cerrar el ojo. Las causas incluyen infecciones virales, traumas o tumores que afectan el nervio facial. Los síntomas pueden variar de leves a severos.
Parálisis del Nervio Facial - referencias
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Síndrome de Guillain-Barré
Un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca erróneamente parte de su sistema nervioso periférico: la red de nervios ubicada fuera del cerebro y la médula espinal. El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) puede variar desde un caso muy leve con debilidad breve hasta casi una parálisis devastadora, dejando a la persona incapaz de respirar independientemente. Afortunadamente, la mayoría de las personas eventualmente se recuperan incluso de los casos más severos de SGB. Después de la recuperación, algunas personas continuarán teniendo algún grado de debilidad.
Síndrome de Guillain-Barré - referencias
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Linfohistiocitosis Hemofagocítica
Un síndrome agresivo y potencialmente mortal de activación inmune excesiva. Afecta con mayor frecuencia a infantes desde el nacimiento hasta los 18 meses de edad, pero la enfermedad también se observa en niños y adultos de todas las edades.
Linfohistiocitosis Hemofagocítica - referencias
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| Linfohistiocitosis Hemofagocítica (infante) |
Púrpura de Henoch-Schönlein
La Púrpura de Henoch-Schönlein (HSP) es un trastorno autoinmunitario raro que afecta principalmente a los niños. Involucra inflamación de los vasos sanguíneos pequeños, llevando a una erupción púrpura en la piel, dolor articular, dolor abdominal e inflamación renal. La causa exacta es desconocida, pero a menudo sigue a infecciones respiratorias. La mayoría de los casos se resuelven por sí solos, pero pueden ocurrir complicaciones severas.
Púrpura de Henoch-Schönlein - referencias
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Brotes de Enfermedades Mediadas por el Sistema Inmune
Los brotes de enfermedades mediadas por el sistema inmune implican la rápida propagación de enfermedades provocadas por una respuesta anormal del sistema inmune hacia los tejidos del cuerpo. Esto puede resultar en diversas condiciones, desde trastornos autoinmunes hasta reacciones de hipersensibilidad. Estos brotes pueden originarse por infecciones, factores genéticos o desencadenantes ambientales. Ejemplos incluyen artritis reumatoide y reacciones alérgicas.
Brotes de Enfermedades Mediadas por el Sistema Inmune - referencias
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Hepatitis Mediada por el Sistema Inmune
La hepatitis mediada por el sistema inmune es una condición donde el sistema inmune del cuerpo ataca por error las células del hígado, conduciendo a inflamación y disfunción hepática. Puede surgir a partir de varios desencadenantes, incluyendo infecciones, medicamentos o procesos autoinmunes. Los síntomas pueden incluir fatiga, ictericia, dolor abdominal y elevación de enzimas hepáticas. El diagnóstico implica pruebas de sangre y estudios de imagen.
Hepatitis Mediada por el Sistema Inmune - referencias
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| Ubicación del hígado |
Hemorragia Interna
La hemorragia interna se refiere a la fuga de sangre de los vasos sanguíneos dentro del cuerpo. Puede ocurrir debido a traumatismo, condiciones médicas subyacentes o espontáneamente. Los síntomas pueden incluir dolor, hinchazón y signos de shock. La atención médica inmediata es crucial para prevenir complicaciones.
Hemorragia Interna - referencias
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Hemorragia Intracerebral
La hemorragia intracerebral (HIC) es un tipo de accidente cerebrovascular caracterizado por sangrado dentro del tejido cerebral, típicamente causado por la ruptura de un vaso sanguíneo. Este sangrado lleva a la acumulación de sangre y aumento de la presión, potencialmente causando daño neurológico. Los síntomas pueden incluir dolores de cabeza repentinos y severos, déficits neurológicos focales y alteración de la conciencia. Factores de riesgo comunes incluyen hipertensión, angiopatía amiloide cerebral y ciertos medicamentos anticoagulantes. El diagnóstico implica estudios de imagen como tomografías computarizadas.
Hemorragia Intracerebral - referencias
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Linfadenopatía
La linfadenopatía se refiere al agrandamiento anormal de los ganglios linfáticos, que son pequeñas estructuras en forma de frijol que juegan un papel crucial en el sistema inmune. Esta condición puede ser un síntoma de una infección subyacente, inflamación o, en algunos casos, malignidad. Los ganglios linfáticos pueden hincharse al responder a infecciones, ya sean virales o bacterianas, o debido a condiciones inflamatorias como enfermedades autoinmunes. Las ubicaciones comunes para la linfadenopatía incluyen el cuello, las axilas y la ingle. El agrandamiento a menudo se acompaña de sensibilidad y puede asociarse con otros síntomas como fiebre y fatiga. El diagnóstico implica una historia médica completa, examen físico, y, a veces, imagen o biopsia.
Linfadenopatía - referencias
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| Linfadenopatía (paciente femenina) |
Esclerosis Múltiple
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune crónica que afecta el sistema nervioso central, causando inflamación y daño a la cubierta protectora de las fibras nerviosas. Esto interrumpe la comunicación entre el cerebro y el cuerpo, llevando a diversos síntomas como fatiga, entumecimiento, debilidad y dificultad con la coordinación y el equilibrio. El curso de la EM es impredecible, con períodos de recaída y remisión.
Esclerosis Múltiple - referencias
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Miocarditis
La miocarditis es una condición inflamatoria que afecta al miocardio, la capa media de la pared del corazón. Es típicamente causada por infecciones virales, aunque bacterias, parásitos y ciertos medicamentos también pueden contribuir. La inflamación puede debilitar el músculo cardíaco, disminuyendo su capacidad para bombear sangre eficientemente. Los síntomas pueden incluir dolor en el pecho, fatiga, falta de aliento y un latido cardíaco irregular. Los casos severos pueden llevar a insuficiencia cardíaca o paro cardíaco repentino. El diagnóstico implica historial médico, exámenes físicos y pruebas de imagen como resonancia magnética o biopsia.
Miocarditis - referencias
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| Ilustración de miocarditis |
Miopericarditis
La miopericarditis es una condición caracterizada por inflamación que involucra tanto el músculo cardíaco (miocardio) como el pericardio (el saco protector alrededor del corazón). A menudo es el resultado de infecciones virales, aunque causas bacterianas o autoinmunes pueden contribuir. La inflamación debilita el músculo cardíaco y puede llevar a dolor en el pecho, fatiga y síntomas similares a la miocarditis. Adicionalmente, la participación pericárdica puede causar malestar en el pecho y puede llevar a complicaciones como derrame pericárdico. El diagnóstico involucra una combinación de historial médico, examen físico, estudios de imagen (como resonancia magnética o ecocardiograma) y, a veces, una biopsia.
Miopericarditis - referencias
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| Pericarditis Aguda (inflamación del pericardio) |
Síndrome Nefrótico
El síndrome nefrótico es un trastorno renal caracterizado por aumento de la pérdida de proteínas en la orina, lo que lleva a hinchazón, niveles bajos de proteínas y colesterol alto en la sangre. Resulta del daño a las unidades de filtrado del riñón (glomérulos). Los síntomas incluyen edema, fatiga y orina espumosa.
Síndrome Nefrótico - referencias
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| Síndrome nefrótico (izquierda y medio) Orina saludable (derecha) |
Síntomas Neurológicos
Las complicaciones neurológicas se refieren a efectos adversos que afectan al sistema nervioso. Pueden resultar de varias condiciones, como infecciones, lesiones, trastornos autoinmunes o anormalidades metabólicas. Los síntomas incluyen alteración de la sensibilidad, debilidad muscular, deterioro cognitivo y más.
Síntomas Neurológicos - referencias
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| Sistema nervioso humano |
Parálisis del Nervio Oculomotor
La parálisis del nervio oculomotor se refiere al mal funcionamiento del nervio oculomotor, afectando el control del movimiento ocular. Esta condición puede llevar a una coordinación deficiente, visión doble y dificultad para enfocar.
Parálisis del Nervio Oculomotor - referencias
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Pericarditis
La pericarditis es la inflamación del pericardio, el saco alrededor del corazón. Causa dolor en el pecho, a menudo agudo y que empeora al respirar. La miopericarditis involucra inflamación de ambos, el pericardio y el músculo cardíaco (miocardio), mientras que la miocarditis sólo afecta al miocardio. La pericarditis y la miopericarditis generalmente resultan de infecciones o trastornos autoinmunes, mientras que la miocarditis a menudo se origina de infecciones virales. La diferencia clave radica en el alcance de la inflamación, con la pericarditis afectando el pericardio y la miopericarditis involucrando tanto el pericardio como el miocardio. Los síntomas se superponen, pero la miopericarditis puede presentar manifestaciones cardíacas adicionales. El diagnóstico involucra pruebas de imagen y análisis de sangre.
Pericarditis - referencias
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| Comparación con un corazón normal |
Perimiocarditis
La perimiocarditis se refiere a la inflamación que involucra tanto la capa externa del corazón (pericardio) como el músculo cardíaco adyacente (miocardio). Comparte características con la pericarditis y miocarditis. Comúnmente causada por infecciones virales o procesos autoinmunes, la perimiocarditis se manifiesta como dolor en el pecho, fatiga y posibles complicaciones cardíacas. El diagnóstico implica evaluación clínica, estudios de imagen (como resonancia magnética), y pruebas de laboratorio.
Perimiocarditis - referencias
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| Ilustración que muestra el pericardio y el miocardio |
Petequias
Las petequias son pequeñas manchas rojas o púrpuras en la piel causadas por sangrado bajo la piel. Resultantes de capilares rotos, aparecen como puntos del tamaño de una cabeza de alfiler y pueden indicar varias condiciones médicas como trastornos de plaquetas, infecciones o traumatismos. Las petequias también pueden estar asociadas con condiciones graves como meningitis o ciertos trastornos de sangrado.
Petequias - referencias
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| Petequias (parte posterior de la boca) |
Enfermedad de Priones
Las enfermedades de priones son un grupo de raros y fatales trastornos neurodegenerativos causados por proteínas anormales llamadas priones. Estas proteínas mal plegadas se acumulan en el cerebro, provocando daño neuronal. Las enfermedades de priones, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, resultan en disfunción cognitiva y motora rápida y progresiva. Los priones anormales inducen el mal plegamiento de proteínas normales, creando un ciclo auto-perpetuante de agregación de proteínas y neurotoxicidad.
Enfermedad de Priones - referencias
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| Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob |
Psoriasis
La psoriasis es un trastorno cutáneo autoinmune crónico caracterizado por parches rojos e inflamados con escamas plateadas. El sistema inmune acelera erróneamente la renovación celular de la piel, causando una acumulación excesiva de células en la superficie. Esto resulta en la formación de placas elevadas y escamosas.
Psoriasis - referencias
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| Psoriasis (cuero cabelludo) |
Embolia Pulmonar
La embolia pulmonar (EP) es una condición médica seria donde un coágulo sanguíneo, típicamente originado en las piernas, viaja a los pulmones y bloquea una arteria pulmonar. Esta obstrucción puede llevar a un flujo sanguíneo restringido, causando síntomas como dificultad para respirar, dolor en el pecho y tos. Los factores de riesgo incluyen trombosis venosa profunda, cirugía, inmovilidad prolongada y ciertas condiciones médicas. El diagnóstico inmediato mediante imagen, como la angiografía por tomografía computarizada de los pulmones, es crucial.
Embolia Pulmonar - referencias
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| Embolia Pulmonar |
Púrpura Anular Telangiectodes
La púrpura anular telangiectodes (PAT) es un raro trastorno cutáneo caracterizado por lesiones cutáneas en forma de anillo de color rojo-púrpura con aclaramiento central y vasos sanguíneos dilatados (telangiectasia). Pertenece a la categoría de dermatófitos purpúricos pigmentados.
Púrpura Anular Telangiectodes - referencias
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| Púrpura Anular Telangiectodes |
Rabdomiólisis
La rabdomiólisis es una condición seria caracterizada por la descomposición del tejido muscular, liberando una proteína llamada mioglobina en el torrente sanguíneo. Esto puede llevar a daño renal y otras complicaciones. Las causas incluyen trauma, lesión muscular, medicamentos o trastornos metabólicos. Los síntomas pueden incluir dolor muscular, debilidad y orina oscura. El diagnóstico implica análisis de sangre y orina.
Rabdomiólisis - referencias
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| Rabdomiólisis - contenido muscular tóxico se filtra en el torrente sanguíneo, resultando en orina de color coca-cola |
Lupus Eritematoso Sistémico
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica donde el sistema inmune ataca erróneamente tejidos sanos en todo el cuerpo. Los síntomas varían ampliamente, desde dolor articular y erupciones cutáneas hasta complicaciones más severas que afectan órganos como los riñones y el corazón.
Lupus Eritematoso Sistémico - referencias
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| Lupus Eritematoso Sistémico |
Miocardiopatía de Takotsubo
La miocardiopatía de Takotsubo, a menudo llamada 'síndrome del corazón roto', es una condición cardíaca temporal caracterizada por dolor torácico repentino e intenso, dificultad para respirar y cambios en la función cardíaca. Puede ser desencadenada por estrés emocional o físico severo, llevando a una forma única de balonamiento del ventrículo izquierdo del corazón. A pesar de su gravedad inicial, la miocardiopatía de Takotsubo es típicamente reversible, y el corazón a menudo regresa a su función normal.
Miocardiopatía de Takotsubo - referencias
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| Ilustración Comparativa del Corazón - Normal (izquierda) & Miocardiopatía de Takotsubo (derecha) |
Trombocitopenia
La trombocitopenia es una condición médica caracterizada por un bajo conteo de plaquetas en la sangre. Las plaquetas son cruciales para la coagulación sanguínea, y una disminución en su conteo puede llevar a un aumento del sangrado y dificultad para formar coágulos. Diversos factores contribuyen a la trombocitopenia, incluyendo trastornos del sistema inmune, medicamentos, infecciones o trastornos de la médula ósea. Los síntomas pueden incluir moretones fáciles, petequias (pequeñas manchas rojas o púrpuras en la piel), y sangrado prolongado de lesiones menores. El diagnóstico implica análisis de sangre para medir los niveles de plaquetas y evaluar su funcionalidad.
Trombocitopenia - referencias
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| Ilustración de Trombocitopenia |
Trombosis
La trombosis es una condición médica caracterizada por la formación de coágulos sanguíneos dentro de los vasos sanguíneos, obstruyendo el flujo sanguíneo normal. Estos coágulos, conocidos como trombos, pueden desarrollarse en arterias o venas, llevando a complicaciones serias. La trombosis arterial puede resultar en condiciones como ictus o infarto de miocardio, mientras que la trombosis venosa puede causar trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar. Diversos factores contribuyen a la trombosis, incluyendo inmovilidad, cirugía, predisposición genética, o condiciones médicas subyacentes. Los síntomas dependen de la ubicación y extensión del coágulo, pero pueden incluir dolor, hinchazón y enrojecimiento. El diagnóstico involucra pruebas de imagen como ultrasonido o tomografías computarizadas.
Trombosis - referencias
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| Trombosis Venosa Profunda |
Púrpura Trombótica Trombocitopénica
La púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) es un raro trastorno sanguíneo caracterizado por la formación generalizada de coágulos en pequeños vasos sanguíneos, conduciendo a un bajo conteo de plaquetas y posible daño orgánico. A menudo causado por una deficiencia de la enzima ADAMTS13, vital para prevenir la coagulación excesiva, la PTT resulta en trombosis microvascular. Los síntomas incluyen púrpura, problemas neurológicos, fiebre y disfunción renal.
Púrpura Trombótica Trombocitopénica referencias
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| Púrpura Trombótica Trombocitopénica (brazo) |
Vasculitis
La vasculitis es un grupo de trastornos inflamatorios caracterizados por la inflamación de los vasos sanguíneos. El sistema inmune ataca erróneamente las paredes de los vasos sanguíneos, causando inflamación, estrechamiento y posibles bloqueos. La vasculitis puede afectar arterias, venas y capilares en todo el cuerpo, impactando varios órganos y tejidos. La causa exacta a menudo es desconocida, pero puede resultar de infecciones, enfermedades autoinmunes o ciertos medicamentos. Los síntomas varían según los vasos y órganos afectados, pero pueden incluir fatiga, fiebre, pérdida de peso y problemas específicos de órganos. El diagnóstico implica evaluación clínica, análisis de sangre, estudios de imagen y, a veces, una biopsia.
Vasculitis referencias
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| Vasculitis en el interior de las pantorrillas |
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es un raro trastorno autoinmune que afecta los tejidos que contienen melanina, particularmente los ojos, oídos, piel y meninges. Caracterizado por inflamación, a menudo resulta en uveítis bilateral, pérdida auditiva y despigmentación de la piel. La respuesta inmune ataca a los melanocitos, llevando a un espectro de síntomas.
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada referencias
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| Pérdida rápida de visión por el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada |
Declaración de Cierre
Esperamos que encuentre este recurso comprensivo útil para su entendimiento aplicado de las enfermedades potencialmente causadas por las inyecciones de terapia genética con ARNm de la COVID-19. Si desea apoyar este trabajo, por favor suscríbase al Substack del Dr Mark Trozzi y comparta su material.
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