El DMSO podría salvar a millones de lesiones cerebrales y de la médula espinal

Este tema sobre DMSO parece interesante, así que aquí les traigo otro artículo que encontré en el sitio "El lado olvidado de la medicina".

Fuente del artículo en inglés, para los bilingües / multilingües:
https://www.midwesterndoctor.com/p/dmso-could-save-millions-from-brain

La traducción de este artículo fue hecha usando herramientas de software de inteligencia artificial.

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Traducción

Las décadas de evidencia muestran que el DMSO revoluciona el cuidado de muchas condiciones circulatorias y neurológicas "incurables".

16 de septiembre de 2024

Resumen de la historia:

• El DMSO es un químico notablemente seguro que protege a las células de estresores que de otro modo serían fatales (por ejemplo, congelación, quemaduras, ondas de choque, isquemia). Ya que el corazón, el cerebro y la médula espinal son particularmente vulnerables a las lesiones, el DMSO puede producir resultados milagrosos para estas condiciones.
• El uso del DMSO transforma completamente el manejo de los accidentes cerebrovasculares (incluyendo hemorragias cerebrales), ataques cardíacos y lesiones de la médula espinal. Como mostraré aquí, si la FDA no hubiera saboteado la adopción del DMSO, además de salvar innumerables vidas, millones podrían haber sido protegidos de una vida de discapacidad o parálisis.
• El DMSO tiene muchas otras propiedades notables. Por ejemplo, estabiliza proteínas y, por lo tanto, trata muchos desórdenes proteicos desafiantes (por ejemplo, amiloidosis y numerosos desórdenes genéticos).
• Muchas condiciones que el DMSO trata son típicamente consideradas incurables. En este artículo, me centraré en la utilidad notable del DMSO para las condiciones que mejor responden al tratamiento intravenoso (por ejemplo, una variedad de trastornos circulatorios como venas varicosas o síndrome de Raynaud) y trastornos neurológicos complejos (por ejemplo, síndrome de Down, retraso del desarrollo, ELA, Alzheimer, Parkinson), junto con cómo administrar el DMSO IV y los protocolos para accidentes cerebrovasculares con DMSO.

Si me quedara varado en una isla desierta o supiera que el mundo está terminando y solo pudiera llevar unas pocas terapias conmigo, una de ellas, sin duda, sería el DMSO. Esto se debe a que:

• Trata una amplia gama de enfermedades graves que a menudo son incurables y con frecuencia fatales o conducen a una vida de discapacidad permanente.
• Trata eficazmente lesiones agudas y rehabilita trastornos musculoesqueléticos crónicos (por ejemplo, artritis). Por esto, es uno de los mejores "medicamentos para el dolor" que existen y ha permitido a muchos recuperar sus vidas.
• Tiene una variedad de propiedades únicas que abren una dimensión completamente diferente sobre cómo se puede practicar la medicina.
• Es una de las sustancias medicamente activas más seguras que existen.

De manera notable, en la década de 1960, esto fue reconocido y el DMSO tomó al país por sorpresa (por ejemplo, la gente en todas partes clamaba por él, las estaciones de servicio a menudo anunciaban que lo vendían, y decenas de miles de estudios de investigación fueron realizados por científicos entusiastas de todo el mundo). Sin embargo, ahora, aparte de ser un químico de laboratorio o una terapia alternativa que algunas personas usan para el dolor articular, pocos siquiera están al tanto de la existencia del DMSO.

Esto se debió a que la FDA libró una guerra de varias décadas contra el DMSO (a pesar de la protesta generalizada del Congreso y del público), que creo fue posiblemente lo peor que la FDA ha hecho al país.

Dado que estoy en una posición única para presentar muchas de las facetas olvidadas de la medicina al público, he sentido durante mucho tiempo que la historia del DMSO necesita ser contada. Simultáneamente, sin embargo, dado que hay una gran cantidad de datos sobre este tema, quise asegurarme de honrar la importancia de este tema y presentarlo con precisión. Por esta razón, he pasado los últimos tres meses leyendo y organizando miles de páginas de literatura. Dado que hay mucho que decir sobre este tema, esta serie se dividirá en algunas partes. En la primera entrega, cubriré las propiedades clave del DMSO y las condiciones desafiantes donde proporciona los beneficios más profundos.

¿Qué es el DMSO?

El dimetilsulfóxido, como su nombre lo indica, está compuesto por dos grupos metilo y un átomo de oxígeno unido a azufre. Este simple químico y sus productos de descomposición existen en la naturaleza (por ejemplo, se pueden encontrar en pequeñas cantidades en la leche, tomates, té, café, cerveza, almejas y maíz cocido, mientras que el olor salado del océano es, en parte, debido a la microalga cerca de la superficie que crea dimetilsulfóxido—parte del cual también llega a la lluvia).

En el cuerpo, el DMSO se oxida o reduce, siendo la forma oxidada (más comúnmente conocida por el nombre metilsulfonilmetano o MSM—un suplemento común para curación articular) su destino principal, mientras que la forma reducida DMS (que existe naturalmente en trazas en el cuerpo) es el metabolito más notorio porque es responsable del "efecto secundario" característico del DMSO, un distintivo olor (o sabor) a ajo o almeja que es excretado a través de la boca y la piel que ciertas personas tienen dificultades para tolerar (obligando a algunos usuarios de DMSO a ser creativos con su vida social). Este efecto generalmente dura unas pocas horas, pero en ciertos casos puede durar hasta 72 horas, y parece reflejar la salud general del cuerpo (ya que a medida que las personas se desintoxican, su olor a DMSO disminuye).

Nota: una escuela de pensamiento en medicina integrativa (por ejemplo, el Dr. Mercola es un fuerte defensor de este modelo) argumenta que la oxidación insuficiente, lo que lleva a una acumulación de moléculas reducidas en el cuerpo (denominado estrés reductivo) es una causa raíz de muchas enfermedades (por ejemplo, las mitocondrias no pueden funcionar adecuadamente si la cadena de transporte de electrones está reducida). La susceptibilidad al olor del DMSO es una de las mejores ilustraciones de este modelo que he encontrado, particularmente porque hay muchos informes que muestran que tomar dióxido de cloro de manera concurrente (un agente oxidante) lo elimina (al igual que la mejora de la salud general de un usuario a lo largo del tiempo). Asimismo, algunos usuarios de DMSO y un estudio han encontrado que cuando se toma DMSO al mismo tiempo que alcohol (otro agente oxidante), el olor se reduce, mientras que cuando se da alcohol una hora después del DMSO, ocurrió lo contrario (lo que toca el hecho que el DMSO a veces puede causar somnolencia excesiva si se combina con un sedante).

Debido a su tamaño relativamente pequeño, tener la mitad polar y no polar, ser capaz de formar enlaces de hidrógeno ligeramente más fuertes que los que se encuentran entre las moléculas de agua, y no liberar protones, el DMSO tiene dos propiedades notables:

• Actúa como un solvente casi universal (por ejemplo, interactúa con una amplia gama de biomoléculas y se puede mezclar fácilmente con cualquier concentración de agua).
• Es capaz de atravesar membranas biológicas sin dañarlas (algo que hasta donde sé, nada más puede hacer).

Debido a esto, el DMSO entrará rápidamente al cuerpo (incluido el cerebro) independientemente de su vía de administración (por ejemplo, dentro de 5 minutos después de aplicarse en la piel puede encontrarse en la sangre, y después de una hora puede encontrarse dentro de los huesos), pero simultáneamente no se acumula dentro del cuerpo después de un uso prolongado (y prácticamente nada permanece una semana después de la administración).

Nota: en un estudio de ratas, se encontró que el DMSO radio-marcado ingresó a todos los tejidos del cuerpo dentro de 30 minutos (con los niveles más altos vistos en el plasma, riñón, bazo, pulmón, corazón y testículos y los más bajos en el cristalino del ojo), con los niveles de DMSO disminuyendo a niveles mínimos después de 24 horas, otro estudio encontró más del 90% del DMSO aplicado tópicamente se absorbe con concentraciones de tejido alcanzando su máximo de 1.5 a 2 horas después de la administración tópica (y el 85% siendo excretado sin cambios en la orina después de 24 horas) mientras que otro estudio encontró que el DMSO administrado por vía oral alcanzó un nivel máximo en sangre después de 4 horas y fue indetectable después de 120 horas, mientras el MSM apareció en la sangre después de 48 horas y desapareció después de 400 horas (con otro estudio en humanos encontrando resultados similares).

A su vez, el DMSO tiene una cantidad casi interminable de usos ya que se puede aplicar de casi cualquier manera (por ejemplo, se aplica frecuentemente a través de la piel — aunque menos se absorbe de esta manera que de las otras vías de administración). Casi cualquier fármaco o sustancia puede combinarse con él y administrarse a través de la piel (por ejemplo, esteroides, AINEs, numerosos antibióticos o antivirales, glucosa, vitamina C, peróxido de hidrógeno o dióxido de cloro). En muchos casos, el efecto de esos fármacos se mejora, y simultáneamente, su toxicidad se reduce (aunque, en algunos casos, la toxicidad aumenta).

Nota: el DMSO es menos efectivo para llevar moléculas más grandes al cuerpo (por ejemplo, se esperaba que pudiera mezclarse con insulina para que los diabéticos tuvieran una forma de evitar la necesidad de inyectar insulina, pero esto no funcionó).

Protección Celular

La capacidad del DMSO para diseminarse por todo el cuerpo (incluido el cerebro) inicialmente parece preocupante—sin embargo, en lugar de ser tóxico para las células, el DMSO las cura y las protege de daños y de una gama de estresores que de otro modo serían letales. Dado que el DMSO no se expande cuando se congela (a 18.6°C), esta propiedad (y el hecho de que una mezcla de 66% de DMSO y 33% de agua se congela a -72.4°C), lo ha convertido en una sustancia revolucionaria para preservar células congeladas (por ejemplo, células madre). En contraste, existen muy pocas otras sustancias que las células pueden tolerar a una concentración tan alta.

Nota: dado que parte de la información que necesito presentar aquí es un poco técnica para aquellos que desean más referencias, si encuentra que parte de la información es demasiado densa, sáltela. Además, debo reconocer que muchos de estos experimentos fueron crueles y van en contra de mis propios valores de apoyar el bienestar animal.

El DMSO, a su vez, ha demostrado:

• Proteger el tejido de morir cuando su suministro de sangre se corta (por ejemplo, en colgajos de piel, en los riñones [replicado aquí], en el intestino delgado, en el hígado o en el corazón — particularmente cuando se administra peróxido de hidrógeno como donante de oxígeno), prevenir una lesión por reperfusión cuando se restaura el flujo sanguíneo, prevenir la formación de coágulos cuando se restaura el flujo sanguíneo (por ejemplo, en venas mesentéricas), reducir la cantidad de tejido permanentemente dañado después de un infarto de miocardio y mantener la capacidad del corazón para circular la sangre cuando su suministro de sangre se corta.
• Prevenir el daño cardíaco causado por la deficiencia dietética de cobre y la insuficiencia renal causada por exposición tóxica al mercurio.
• Aumentar la producción de ATP en células (por ejemplo, concentraciones mínimas de DMSO han demostrado aumentar el metabolismo desviando metabolitos de la glucólisis al ciclo de Krebs mitocondrial), lo que probablemente explica algunos de los efectos protectores del DMSO y sus efectos anticancerígenos.
• Prevenir un rápido ingreso de iones de calcio o sodio, un proceso que ocurre frecuentemente cuando la viabilidad de una célula está amenazada (y luego resulta en la muerte de la célula).
• Prevenir que la asfixia sea letal (por ejemplo, un estudio puso ratas en un ambiente de nitrógeno puro durante 210 segundos, y descubrió que el 90% de aquellas que recibieron DMSO de antemano sobrevivieron en comparación con el 15% de aquellas que recibieron solución salina).
• Proteger células de ser destruidas por una interrupción sónica por un vibrador ultrasónico (con un 78% de las células que recibieron un 10% de DMSO sobreviviendo en comparación con el 13% de los controles).
• Salvar los dedos de individuos con congelación severa que de otro modo requerirían amputación. También se ha demostrado que el DMSO protege células del daño por congelación y protege las orejas y los muslos de conejo de ser dañados por congelación inducida por inmersión en un baño a -42°C.
• Tratar una variedad de quemaduras (por ejemplo, quemaduras superficiales o heridas de quemaduras de espesor parcial) sin ser propenso a producir infecciones (por ejemplo, un estudio de 1985 de especialistas rusos en quemaduras, en adolescentes, encontró que el DMSO era superior a las otras opciones de tratamiento [nitrofurazona, trimecaína y monomicina] mientras otro estudio también encontró que el DMSO previene que las quemaduras se infecten). Esto incluye quemaduras de piel severas por ácido (junto con prevenir su progreso), y tanto quemaduras ácidas como alcalinas que erosionan el esófago (por ejemplo, inhibiendo la respuesta inflamatoria destructiva que sigue a esas quemaduras esofágicas) o quemaduras alcalinas en el ojo.

Finalmente, un estudio de 1371 pacientes con trastornos de la piel (incluidos 173 pacientes con quemaduras de segundo o tercer grado en manos, pies y piernas) que recibieron un aerosol tópico de DMSO aproximadamente tres veces por semana encontró que el 95.04% tuvo una recuperación completa, con la mayoría del 4.96% restante debido a la interrupción prematura del DMSO o porque el paciente ya no estaba bajo observación.

Nota: un estudio en perros mostró que el DMSO también ayuda en la eliminación de piel dañada (quemada).

También hay innumerables casos de quemaduras severas que en minutos de aplicar DMSO dejaron de doler (un gran problema con las quemaduras), no se ampollaron, y posteriormente se recuperaron completamente (por ejemplo, sin contracturas de la piel). Uno de los más extraordinarios (reportado por William Campbell Douglass) involucró a una niña de seis años que había metido su dedo índice en un enchufe de luz durante un período prolongado, después de lo cual se coció y quemó completamente blanco en la punta. Dentro de 30 minutos, Douglass metió el dedo en un baño de DMSO pura, y después de 20 minutos, el dolor ardiente había desaparecido, al día siguiente el dedo se volvió rosa, y luego en lugar de perderse, se recuperó completamente.

En la práctica, siempre y cuando el DMSO pueda administrarse con la suficiente rapidez, evitará que el tejido lesionado (quemado) muera, una propiedad que se observa repetidamente con las diversas aplicaciones del DMSO (por ejemplo, al rescatar neuronas después de un derrame cerebral).

Nota: los pacientes también han informado que el DMSO alivia las quemaduras solares en 10-30 minutos.

• Proteger a las células (incluido de manera profiláctica) del daño por radiación (a menudo mortal de otra manera). Además, numerosos informes mostraron que aplicar DMSO a la piel de ratas recién nacidas las protegía del daño de la exposición a rayos X, mientras que en moscas de la fruta, el DMSO redujo significativamente la mortalidad por rayos X y las mutaciones de su esperma, y en embriones de hámster dorado, el DMSO los protegió de los rayos gamma, la forma más fuerte de radiación. También se ha demostrado que el DMSO previene la formación de cataratas en ojos de ratones después de la exposición a radiación, que previene el daño por rayos X en células de ovario de hámster (acelerando la reparación del ADN) y previene que las señales dañinas (de lado) que emiten las células irradiadas en su vecindad dañen a las células no radiadas (un fenómeno fascinante que creo que se mediatiza por medio de la radiación mitogénica), junto con proteger a ciertas bacterias de la exposición a rayos X (también demostrado en este y este estudio). Asimismo, se ha demostrado repetidamente que el DMSO reduce el daño cromosómico de la radiación y previene que la radiación genere radicales libres dañinos.

Nota: también se ha encontrado que el DMSO previene el daño de la radioterapia en células no cancerosas y, por lo tanto, se ha utilizado como tratamiento complementario para el cáncer.

• Neutralizar radicales libres dañinos (por ejemplo, aquellos causados por radiación como el hidroxilo) al eliminar iones cargados (por ejemplo, H+) y formar radicales protectores de DMSO. Esto, por ejemplo, se demostró como un mecanismo detrás de la capacidad del DMSO para proteger el ADN de ser dañado por radiación. Además, un estudio encontró que el DMSO prevenía el 80% del daño al ADN causado por radiación gamma y el 100% del daño al ADN causado por un sistema generador de radicales libres (que utilizaba hierro y peróxido de hidrógeno).

Finalmente, debido a estas propiedades protectoras, la toxicidad del DMSO es extremadamente baja (por ejemplo, debido al inmenso escrutinio al que ha sido sujeto el DMSO, se realizaron un gran número de estudios de seguridad en animales, y en estos, los animales sobrevivieron dosis extraordinariamente altas de DMSO). También se han realizado muchos estudios en humanos, el más significativo de los cuales involucró a 78 presos durante un período de 14 y luego 90 días aplicando 1 g/kg en su piel (más de 3 a 30 veces la cantidad máxima de DMSO normalmente usada) y luego siendo sometidos a una extensa batería de pruebas de toxicología, todas las cuales mostraron que el DMSO era seguro. A su vez, a pesar de que se han administrado millones de tratamientos, ninguna muerte ha estado vinculada al DMSO (y las únicas dos consideradas, una en 1965, y otra en 1994, no hicieron un caso sólido de que el DMSO fuera la causa de la muerte).

Nota: se han publicado miles de artículos sobre los efectos biológicos del DMSO y aún no he encontrado uno que haya informado de un evento adverso por el DMSO. Debido a eso, he evitado mencionar que cada estudio que cito aquí "no detectó eventos adversos del DMSO".

Junto con el aliento a ajo, el efecto secundario más común (que afecta al 50-75% de los usuarios) es la irritación (reversible) en el sitio cuando se aplica DMSO al 70% tópicamente en la piel (lo que se puede mitigar aplicando una concentración más baja de DMSO y a menudo disminuye con el aumento de la aplicación tópica), que ocasionalmente después de un uso prolongado puede llevar a cambios menores reversibles en la piel (por ejemplo, descamación). En aproximadamente el 15% de los pacientes, esta reacción cutánea es marcada y en el 3.5% es lo suficientemente significativa como para que dejen el tratamiento.

Efectos secundarios menos comunes incluyen náuseas, aumento de la micción, somnolencia y dificultad para tolerar dosis altas de IV. El efecto secundario más importante (pero bastante raro) es una reacción alérgica a él (que afecta aproximadamente a 1 de cada 2000 usuarios, aunque nunca parece manifestarse de manera anafiláctica). Además, hay un alto riesgo teórico de que un veneno esté en la piel cuando el DMSO se aplica y lo lleve al cuerpo (de ahí que se aconseje a los pacientes lavarse la piel antes de aplicar el DMSO) pero las instancias significativas de esto han sido extraordinariamente raras a pesar de los millones de tratamientos con DMSO realizados (más bien, el problema más común surge de usar tubos IV incompatibles que el DMSO puede disolver mientras viaja al cuerpo). Por último, generalmente se aconseja no inhalar DMSO (aunque raramente se volatiliza).

Trastornos Circulatorios

Además de proteger los tejidos de la muerte, el DMSO es notablemente efectivo para eliminar el exceso de líquido del exterior del torrente sanguíneo, aumentar la circulación y eliminar obstrucciones circulatorias (por ejemplo, coágulos). Como cada uno de estos problemas surge con bastante frecuencia, el DMSO a menudo resulta extremadamente útil en una variedad de trastornos circulatorios.

Por ejemplo, el investigador líder del DMSO encontró que el 50% de los pacientes con síndrome de Raynaud habían eliminado sus síntomas con DMSO y que la tromboflebitis responde excelentemente al DMSO, y dos investigadores, utilizando métodos de pletismografía, demostraron una mejora objetiva en la insuficiencia arterial periférica en un gran número de pacientes que recibieron DMSO tópico. Asimismo, se ha demostrado que el DMSO mejora las deficiencias circulatorias diabéticas como la neuropatía periférica o las úlceras diabéticas (donde un estudio de cientos de pacientes reportó una tasa de éxito del tratamiento superior al 94%) y previene futuras amputaciones.

El DMSO (tópico y especialmente por vía intravenosa) también es bastante útil para las venas varicosas, en algunos casos mejorando las venas varicosas en cuestión de minutos y haciendo que las venas arrugadas no reaparezcan durante meses, lo que se ha hipotetizado resulta del fortalecimiento del DMSO en las paredes de los vasos y su tono, junto con la mejora general de la circulación venosa y capilar. Asimismo, un estudio de 67 pacientes con úlceras varicosas (39 mujeres y 28 hombres) encontró que tuvieron una respuesta notable al DMSO (incluso úlceras crónicas que habían estado presentes durante años y no respondían a otros tratamientos).

Además, se ha demostrado que el DMSO ayuda a muchos otros trastornos circulatorios:

Nota: otro estudio del DMSO encontró que de 57 pacientes con enfermedades vasculares periféricas, 35 tuvieron una remisión completa de los síntomas, 10 tuvieron una remisión parcial y 12 no tuvieron respuesta.

Esto probablemente se debe a que, además de las propiedades mencionadas anteriormente:

El DMSO también puede aumentar o disminuir la fuerza de las contracciones del corazón (por ejemplo, una concentración de 70 mM de DMSO o menos tiene un efecto inotrópico positivo, mientras que una más alta puede hacer lo contrario o crear una hiperpolarización leve que prolonga el potencial de acción) de manera independiente de los receptores beta-adrenérgicos, y no altera el ritmo cardíaco. Una infusión lenta de DMSO también puede causar una reducción de la resistencia vascular sistémica y un aumento en el gasto cardíaco (lo que también se mostró en este estudio que simuló un ataque cardíaco).

El DMSO previene la formación de coágulos de sangre en el cuerpo y es un potente desagregante de plaquetas (lo que previene la coagulación). Por ejemplo, se descubrió que revierte la reducción del flujo sanguíneo coronario inducida por una estenosis crítica en la arteria coronaria circunfleja canina [perro] sin cambiar sus otros parámetros circulatorios, y se ha demostrado que con microscopía electrónica que el DMSO evitó que se formen coágulos en arterias carótidas bloqueadas quirúrgicamente.

Se piensa que sus efectos en las plaquetas se deben a:

• El DMSO es un inhibidor de sulf-hidrilo (que las plaquetas necesitan para unirse) y un eliminador de radicales hidroxilo (que también inhibe la función plaquetaria).
• El DMSO inhibe la expresión del factor tisular (TF) (una parte clave de la formación del coágulo—especialmente en presencia de TNF-α), la formación de trombo (coágulo) y la activación de las células de músculo liso vascular. El TF (una proteína plaquetaria) es un vínculo clave entre la inflamación y la coagulación sanguínea.
• Aumenta el cAMP (el cAMP inhibe los agregantes plaquetarios) inhibiendo una o más de las enzimas plaquetarias que descomponen el cAMP (PDE2, PDE3 y PDE5 — que es cómo muchos medicamentos que mejoran la circulación como Viagra también funcionan, junto con algunos fármacos que mejoran la cognición).
• Es un inhibidor selectivo de COX-1, estimula PGE1 e inhibe PGF2α, bloquea la síntesis de PGE2 y probablemente bloquea la liberación de tromboxano A2.

En resumen, el DMSO proporciona una variedad de actividades anticoagulantes que son similares a (pero superan) los efectos de la aspirina y, a diferencia de la aspirina, no tiene efectos adversos asociados, lo que lleva a un número notable de posibles usos para él (por ejemplo, incorporarlo en un stent coronario que libera fármacos). Estos gráficos, a su vez, reúnen gran parte de lo anterior:

Nota: una revisión sobre todo este tema se puede leer aquí.

Ataques Cardíacos

Dadas todas estas propiedades protectoras y mejoradoras de la circulación, el DMSO parece ser un tratamiento inmensamente prometedor para los ataques cardíacos. Desafortunadamente, existe relativamente poca investigación en esta área y, asimismo, una situación donde esto pudiera hacerse no surge con frecuencia (por ejemplo, para cuando comienzas las compresiones torácicas es poco probable que estés aplicando DMSO). No obstante, he tenido colegas que han tenido casos de tratar exitosamente ataques cardíacos con DMSO (o un régimen potenciador de potencial zeta).

A su vez, la mayor parte de la investigación que se ha realizado en esta región no ha ocurrido en humanos, sino más bien mediante la estimulación de un ataque cardíaco (por ejemplo, cortando temporalmente el suministro de sangre en la arteria coronaria de un animal), y en esos casos, el daño resultante al corazón fue muy reducido.

Nota: el único otro estudio que sé que miró esto fue uno no publicado (discutido aquí) donde un total de 240 ratas recibieron isoproterenol por vía subcutánea en dos días consecutivos, lo que causó que porciones del músculo cardíaco murieran y se descompusieran. Aquellas que recibieron 0.5 ml de DMSO al 90% subcutáneo cada día tuvieron mucho menos daño cardíaco y no mostraron evidencia de aneurisma o ruptura del músculo cardíaco.

Además, un estudio intentó modelar la aterosclerosis sobrecargando a los conejos con colesterol dietético. Se encontró que el DMSO oral redujo la eventual aterosclerosis en un 30-40% y redujo a la mitad la acumulación de colesterol en los tejidos.

Manejo Actual del Accidente Cerebrovascular

Aproximadamente el 3.1% de los adultos en Estados Unidos ha experimentado un accidente cerebrovascular (una cifra que espero aumente a partir de las vacunas de COVID-19). Cada año, esto se traduce en unas 800,000 personas en Estados Unidos que tienen un accidente cerebrovascular, y en 2022, murieron 165,393 personas (convirtiéndola en la quinta causa de muerte más frecuente en Estados Unidos), con entre el 20-40% de los sobrevivientes experimentando discapacidad a largo plazo por el accidente cerebrovascular.

Debido al daño que causan los accidentes cerebrovasculares a la sociedad, y la velocidad a la que el tejido cerebral se deteriora una vez que su suministro de sangre se pierde, el sistema médico enfatiza hacer todo lo posible para identificar y tratar los accidentes cerebrovasculares tan pronto como sea posible.

Desafortunadamente, existen diferentes tipos de accidentes cerebrovasculares. En la mayoría de los casos, el suministro de sangre se corta debido a algo (por ejemplo, un coágulo) bloqueando la arteria (un accidente cerebrovascular isquémico). Sin embargo, en el 13% de los casos, en cambio, se debe a que un vaso sanguíneo se rompe y gotea. Esto es problemático porque el tratamiento primario para los accidentes cerebrovasculares es inyectar un potente medicamento anticoagulante (tPA), pero en casos donde el accidente cerebrovascular proviene de una hemorragia, esto puede ser desastroso. Como resultado, no se puede hacer nada hasta que el paciente sea diagnosticado con precisión (lo que requiere una tomografía computarizada del cerebro en el hospital), lo que a su vez resulta en un retraso aún más largo antes de que el tPA pueda usarse para salvar el tejido cerebral del paciente.

Nota: hay algunos signos diagnósticos que son más sugestivos de un accidente cerebrovascular hemorrágico (por ejemplo, un fuerte dolor de cabeza o síntomas neurológicos inusuales), pero hasta donde sabemos, no existe un método confiable además de una tomografía computarizada para diferenciar los dos.

Peor aún, las estadísticas sobre tPA (aprobado en 1996 y todavía el único tratamiento aprobado por la FDA para los accidentes cerebrovasculares isquémicos) no son realmente tan buenas. Actualmente, el tPA solo está aprobado para ser administrado dentro de 3 horas desde el inicio de un accidente cerebrovascular (ya que la probabilidad de beneficiar a un paciente disminuye con el tiempo) y en la práctica, a menudo se administra hasta 4.5 horas después del inicio de los síntomas (ya que todavía existe algún grado de beneficio).

Cuando esa ventana se cumple (lo que solo ocurre aproximadamente un 25% de las veces y, en última instancia, resulta en que aproximadamente el 1.8%-8.5% de los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico reciban tPA), los datos existentes muestran que solo el 13% de los pacientes que reciben tPA se benefician significativamente de él (el 39% vuelve a la normalidad, en comparación con el 26% que volvería a la normalidad sin tratamiento), con un adicional 19% de usuarios de tPA experimentando algún grado de mejora (pero no una recuperación completa) de él.

Peor aún, el tPA puede causar hemorragias significativas, que a veces son menores (por ejemplo, hemorragias en las encías), pero también conlleva un riesgo del 6.4% de una hemorragia cerebral sintomática y un riesgo del 1.6% de una hemorragia sistémica grave (junto con otros problemas como un riesgo del 1.3% al 5.1% de angioedema y el tPA frecuentemente causa lesiones por reperfusión). A su vez, existen muchos factores de riesgo para el aumento de la hemorragia (por ejemplo, algunos factores de riesgo comunes pueden llevar a un 33% de posibilidades de que el tPA cause una hemorragia fatal) y ha habido muchas demandas por administrar o no administrar tPA a un paciente con accidente cerebrovascular. Además, el tPA es una mala opción para obstrucciones más grandes (por ejemplo, una dentro de la arteria carótida interna), que en cambio deben ser eliminadas físicamente. En resumen, muchos médicos de la UCI que conozco son bastante reacios a usar tPA, ya que han visto casos donde mejoró dramáticamente a los pacientes, muchos donde no hizo nada y bastantes desastres (especialmente en los primeros días de la terapia, cuando se usaba para ataques cardíacos y luego a menudo causaba que el paciente tuviera una hemorragia cerebral fatal o debilitante).

Nota: los mejores datos existen para el tPa inyectado directamente en la arteria obstruida con radiología intervencionista. Desafortunadamente, mientras muchas instituciones de primer nivel ofrecen esto, es un procedimiento especializado que no está disponible en la mayoría de los hospitales.

Por último, esencialmente no hay terapia para la recuperación de un accidente cerebrovascular—lo que, en resumidas cuentas, explica por qué el accidente cerebrovascular es la segunda causa principal de muerte y la tercera causa principal de discapacidad en todo el mundo.

A su vez, sería un cambio de paradigma si existiera una terapia efectiva para el accidente cerebrovascular que:

• Tratara eficazmente los accidentes cerebrovasculares isquémicos.
• No tuviera riesgos de empeorar un accidente cerebrovascular hemorrágico.
• Pudiera ser fácilmente tomada en casa, y lo que es más importante, administrada rápidamente en ambulancias.
• Protegiera el tejido cerebral de morir.
• Prevenga lesiones por reperfusión.
• Cure el tejido cerebral dañado después de un accidente cerebrovascular.

El hecho de que se haya sabido que el DMSO hace eso durante más de 50 años (incluso es terapéutico para los accidentes cerebrovasculares hemorrágicos y puede atravesar la barrera hematoencefálica para curar neuronas dañadas), en pocas palabras, resume por qué bastantes personas que conozco albergan una gran animosidad hacia la FDA.

Por ejemplo, se llevó a cabo un ensayo clínico en 2002 (que se puede ver aquí) donde se administró DMSO y FDP (fructosa difosfato, un metabolito que las células convierten en energía a través de la glucólisis) mezclados en dextrosa al 5% por vía intravenosa dos veces al día (promediando 12 días) a 11 pacientes (edad promedio 65) que se presentaron con un accidente cerebrovascular isquémico agudo o subagudo. Después de ser sometidos a una extensa serie de pruebas, se concluyó que el DMSO fue bien tolerado, que benefició a los pacientes si se administró en un plazo de 12 horas desde el inicio de los síntomas, y que el 63% de los pacientes lograron un estado neurológico 'mejorado' o 'marcadamente mejorado' (mientras que para los pacientes que recibieron tratamiento estándar, solo el 20% lograron un estado 'mejorado' tres meses después).

Nota: dado que los pacientes mayores son los más vulnerables a los accidentes cerebrovasculares y experimentaron una recuperación significativa (sin reacciones adversas), esto indica que el DMSO es una terapia aún más prometedora para los pacientes más jóvenes con accidentes cerebrovasculares.

Uno de los aspectos más importantes de este ensayo fue que, aunque el DMSO es más útil cuando se administra inmediatamente después de un accidente cerebrovascular, el ensayo mostró que el DMSO podría salvar las neuronas mucho después de que el accidente cerebrovascular había ocurrido.

El tiempo de "Tx" designa cuánto tiempo después de los síntomas del accidente cerebrovascular se inició el tratamiento.

Dados los opciones existentes para los accidentes cerebrovasculares, un ensayo como este debería haberse replicado inmediatamente por instituciones de primer nivel en todo el mundo, pero en cambio casi nadie siquiera sabe que sucedió.

Nota: también existen estudios en animales con la mezcla de DMSO-FDP.

• En un estudio con conejos, se cortó el flujo sanguíneo a sus cerebros (a través de hipoxemia, hipotensión y una oclusión bilateral de la arteria carótida común), lo que eventualmente hizo que desarrollaran ondas cerebrales isoeléctricas (planas). Después de 5 minutos sin actividad cerebral, recibieron ya sea DMSO y FDP o solución salina, y luego después de aproximadamente 2 minutos, se restableció su suministro de sangre (con el grupo de DMSO teniendo 1.4 minutos adicionales sin flujo sanguíneo). El grupo de DMSO recuperó la actividad cerebral mucho más rápido (un resultado que se ve con frecuencia en experimentos con animales), todos sobrevivieron y todos tenían un daño mínimo en el tejido cerebral, mientras que solo el 22% del grupo de solución salina sobrevivió (y estaban severamente discapacitados con un daño significativo en el tejido cerebral).
• En un estudio con ratones (que se puede leer aquí), los ratones fueron sometidos a impactos moderados o severos en la cabeza y luego tratados 5 minutos después con varios compuestos, luego evaluados para la función motora (a través de una prueba de agarre), daño al tejido cerebral y supervivencia. DMSO-FDP fue el más protector, DMSO el segundo mejor, mientras que el resto (por ejemplo, solo FDP) no ofreció un beneficio.

Accidentes Cerebrovasculares Isquémicos

Después de enterarme de cuán inconcebible fue la prohibición de la FDA contra el DMSO, me propuse comenzar a decirle a las personas (por ejemplo, amigos, familiares, pacientes) que sentí que estaban en riesgo de un accidente cerebrovascular para tener DMSO en casa, y desde entonces, he tenido casos donde alguien (o su cuidador) me llamó, describió un accidente cerebrovascular, les di instrucciones sobre qué hacer (ya que ya tenían DMSO en casa), y para cuando llegaron a urgencias, el accidente cerebrovascular estaba "resuelto" y en algunos casos, el hospital estaba confundido por la tomografía porque parecía que había ocurrido un accidente cerebrovascular y simultáneamente que uno no había ocurrido.

Nota: en mi opinión, el uso intravenoso de DMSO hubiera sido ideal (y más efectivo) en esas situaciones, pero en cada caso, no era factible implementarlo.

Asimismo, se han registrado muchos casos convincentes de individuos que trataron sus accidentes cerebrovasculares con DMSO:

Una maestra de escuela de Los Ángeles tuvo un accidente cerebrovascular importante poco después del inicio de las vacaciones de Navidad. Estaba inconsciente en el suelo de su sala de estar. El tratamiento con DMSO se inició inmediatamente después del accidente cerebrovascular. El DMSO se aplicó primero tópicamente en su cabeza dentro de los minutos del accidente cerebrovascular. Menos de una hora después del accidente cerebrovascular, se le aplicó DMSO por inyección intramuscular. Esta paciente nunca fue llevada al hospital por este accidente cerebrovascular. Un prominente cirujano que era amigo de la familia le dijo al esposo de esta paciente que era importante mantenerla fuera del hospital. El cirujano dijo que aunque el tratamiento era completamente legal, sería difícil obtener la aprobación para dar el DMSO especialmente por inyección en su hospital.

Esta paciente tuvo una recuperación dramática. Recuperó la conciencia más tarde en el día en que tuvo su accidente cerebrovascular. El tratamiento continuó durante la semana siguiente. Cada día recibió dos aplicaciones tópicas de DMSO, una inyección intramuscular de DMSO y dos dosis de una cucharadita de DMSO en jugo. Su condición mejoró cada día. Cuando la escuela reanudó después del primero de enero, esta maestra estaba de regreso en la escuela enseñando a los estudiantes como si nada hubiera pasado durante las vacaciones de Navidad. Nunca mencionó siquiera esto a las otras personas en la escuela. Continuó enseñando hasta que se jubiló. Se jubiló sana sin discapacidad.

Nota: si conduces a alguien a urgencias (y llamas con anticipación para avisarles que estás llegando), tienes muchas oportunidades de administrar DMSO antes de colocar al paciente en urgencias sin demorar su atención allí (por ejemplo, cirugía cerebral de emergencia por un accidente cerebrovascular hemorrágico).

Una señora estaba en coma en un hospital geriátrico y había estado en coma desde su accidente cerebrovascular hace tres meses. Tenía pocas posibilidades de recuperación y se esperaba que permaneciera en estado vegetativo hasta su muerte.

Cuando observé por primera vez a esta señora, no había respuesta a ningún tipo de estímulo. Estaba viva, pero parecía sin vida. Se decidió que su tratamiento debería ser aplicar DMSO tópicamente en su cabeza diariamente, ya sea por su esposo o por una de las enfermeras de la instalación.

Un mes después del inicio del tratamiento, hubo signos positivos en la señora. Su cerebro estaba empezando a responder al DMSO. El tratamiento continuó, y cuatro meses después del inicio del tratamiento, esta señora pudo regresar a su hogar. Después de su regreso a casa, esta paciente comenzó a beber una cucharadita de DMSO en un vaso pequeño de agua cada día además del tratamiento tópico diario. Este tratamiento continuó durante un período de años.

Tres años después del inicio del tratamiento con DMSO, este escritor regresó a visitar a esta paciente. En ese momento, la señora estaba llevando una vida normal, no la vida de una víctima de accidente cerebrovascular. Era capaz de encargarse de la casa y caminar normalmente.

El único efecto persistente del accidente cerebrovascular fue un leve defecto en el habla. En ese momento, ella dijo que su memoria era mejor que la de su esposo, quien no había tenido un accidente cerebrovascular y que se consideraba completamente normal.

Nota: también hay muchos casos reportados de individuos que tomaron DMSO por trastornos musculoesqueléticos o del dolor (con mucho el uso más común de DMSO) que luego experimentaron una mejora permanente de los síntomas del accidente cerebrovascular.

Como se mostró anteriormente en este artículo, el DMSO tiene numerosas propiedades que lo hacen especialmente adecuado para proteger del daño de los accidentes cerebrovasculares isquémicos. Estos beneficios a su vez se han demostrado que ocurren en tejido cerebral. Por ejemplo:

Se demostró que el DMSO preserva la función neurológica de muestras de tejido cerebral una vez que se les retira el oxígeno o la glucosa (con resultados similares vistos en este estudio).

Dar DMSO a ratas 30 minutos antes de interrumpir el flujo sanguíneo en su arteria cerebral media (una arteria clave en el cerebro) redujo significativamente la cantidad de tejido cerebral dañado permanentemente. Además, este estudio y este estudio tuvieron resultados similares.

Un estudio más reciente en ratas encontró que dar DMSO 20 horas antes de bloquear la arteria cerebral media redujo el tejido cerebral dañado en un 65%, en un 44% cuando se administró una hora después y en un 17% cuando se administró dos horas después.

Nota: estos resultados argumentan que administrar DMSO IV, de antemano, podría reducir las complicaciones de muchas cirugías desafiantes (por ejemplo, un bypass coronario). Desafortunadamente, del mismo modo que la irradiación de sangre ultravioleta reduce drásticamente los malos resultados quirúrgicos, no se ha adoptado para este propósito.

Un estudio en jerbos (esta especie es más susceptible a los accidentes cerebrovasculares) encontró que al bloquear el flujo de sangre carotídeo al cerebro y luego restaurar el flujo de sangre al cerebro, se produjo una pérdida neuronal significativamente menor si se administró DMSO 30 minutos antes de cortar el suministro de sangre de la carótida. Otro estudio en jerbos tuvo resultados similares.

Un estudio en perros cortó el flujo sanguíneo cerebral, luego lo restauró y usó una variedad de mediciones bioquímicas para monitorear el metabolismo celular (junto con EEGs). Los perros que recibieron DMSO (y un agente antiplaquetario) tuvieron una función mitocondrial significativamente mayor (que fue casi idéntica a los controles que no habían sufrido la oclusión).

Otro estudio en perros indujo un accidente cerebrovascular introduciendo un émbolo (coágulo) en la arteria cerebral media y luego administrando DMSO. En comparación con los controles, aquellos que recibieron DMSO mostraron un comportamiento normal y no tuvieron déficits neurológicos después, mientras que 3 de los 9 controles murieron (con una muerte significativa del tejido cerebral), mientras que los sobrevivientes presentaron parálisis contralateral (una consecuencia típica del accidente cerebrovascular) y conciencia deteriorada.

Un estudio en gatos encontró que el DMSO protegía el tejido cerebral de la oclusión de la arteria cerebral media e incrementaba el flujo sanguíneo cerebral (CBF) en un 27%. Cuando se administró DMSO junto con PGI2, se observó una mejora mayor (por ejemplo, un aumento del 68% en el CBF).

Un estudio en monos rhesus bloqueó la arteria cerebral media durante 4 horas, dio DMSO, dexametasona o nada, y luego abrió la arteria cerebral media después de haber sido bloqueada durante 17 horas. El DMSO proporcionó una protección significativa contra los déficits neurológicos severos y la pérdida del flujo sanguíneo arterial que desarrollaron los otros dos grupos.

En un estudio con monos ardilla, se bloqueó la arteria cerebral media izquierda por 4 horas y luego se administraron varios tratamientos diferentes (por ejemplo, solución salina, hemodilución u oxígeno hiperbárico a 2 atmósferas). Siete días después del tratamiento, 8 de los 10 monos tratados con DMSO estaban vivos (con 2 teniendo una leve debilidad muscular contralateral), mientras que el 75% de aquellos que recibieron tratamiento hiperbárico sobrevivieron, y solo el 34% de aquellos que recibieron hemodilución sobrevivieron (con los dos últimos grupos también teniendo déficits neurológicos más significativos). Finalmente, combinar cualquiera de estos tratamientos con DMSO produjo resultados ligeramente peores que sólo DMSO.

Por último, un estudio en ratas encontró que cuando se indujo un shock hemorrágico, el DMSO reguló a la baja la respuesta inflamatoria (NF-kappaB) y reguló al alza una proteína clave que las células usan para la supervivencia (HSP70).

Nota: los accidentes cerebrovasculares pequeños todavía pueden causar problemas a largo plazo significativos (que el DMSO a menudo previene completamente), por lo que, como regla general, aconsejo usar DMSO cada vez que alguien tenga un accidente cerebrovascular sospechoso.

Finalmente, se ha demostrado que el DMSO trata la parálisis facial (causada por microinfartos, inflamación o accidente cerebrovascular isquémico). En un estudio de 65 pacientes, se aplicó DMSO mezclado con ácido nicotínico al 1% en la parte afectada de la cara como compresa 10-12 veces y se demostró que proporcionó una mejora estadísticamente significativa en el número de curaciones y la duración de la terapia que requirieron.

Nota: también se ha utilizado DMSO para tratar enfermedades del sistema nervioso periférico.

Accidentes Cerebrovasculares Hemorrágicos y Lesiones Cerebrales Traumáticas

Aunque los accidentes cerebrovasculares isquémicos son difíciles de tratar, los hemorrágicos (y otras lesiones cerebrales traumáticas) son aún más desafiantes, y después de décadas, ha habido sorprendentemente poco progreso en el cuidado intensivo neurológico, particularmente en la prevención de la parálisis y discapacidad a largo plazo.

Nota: evidencia conflictiva existe apoyando el uso de progesterona, hipotermia y terapia de oxígeno hiperbárico para lesiones cerebrales traumáticas, pero ninguno de estos enfoques está en uso generalizado. Evidencia sólida también apoya el uso de azul de metileno, pero tampoco se usa con frecuencia. Finalmente, ciertos ensayos (por ejemplo, con progesterona o con un inhibidor de la adenosina quinasa) encontraron que estas terapias funcionan aún mejor si se combinan con DMSO.

Fue como si la mano de Dios hubiera tocado la frente del animal [experimental]. "No lo creo", balbuceé. Pero era verdad. Sentí un hormigueo en mi columna porque este despertar de un animal virtualmente muerto tenía todas las marcas de un avance médico [Jack de la Torre MD].

En cambio, el descubrimiento, el potencial de salvar vidas y la investigación continua que debería haber descubierto otros usos para el dimetilsulfóxido y agentes similares fue enterrado calladamente en las arcas de la medicina olvidada.

Nota: Las observaciones de Torre se basaron en parte en el hecho de que vio numerosos animales con EEGs aplanados (lo que típicamente precede a la muerte cerebral y luego a la muerte real) recuperar los EEGs dentro de 10 minutos de recibir DMSO.

Al tratar sangrados cerebrales severos, existen algunos desafíos principales.

Primero, la hinchazón y la fuga de sangre en el cerebro pueden aumentar drásticamente la presión sobre él (conocida como presión intracraneal o PIC). El tejido del cerebro a su vez es muy sensible al aumento de la PIC o las masas (por ejemplo, un gran coágulo de sangre) que lo comprimen. Desafortunadamente, no existe un buen agente para reducir la PIC (por ejemplo, los agentes más comúnmente usados como el manitol pueden crear un "rebote de PIC" que es más alto que al inicio).

Nota: también puede haber a menudo una ruptura de la barrera hematoencefálica que causa que aún más fluido entre al cerebro.

Además, comienzan procesos inflamatorios una vez que la sangre entra al cerebro que lesionan el tejido cerebral (y desencadenan la muerte celular), mientras que simultáneamente, el hierro liberado por las células sanguíneas moribundas genera radicales libres que luego destruyen las células cerebrales.

De manera notable, el DMSO aborda cada uno de estos problemas. Por ejemplo, rápidamente reduce la PIC (sin el riesgo de un rebote) y a diferencia de muchos otros agentes para reducir la PIC, no corta el suministro de sangre al cerebro (más bien, aumenta la perfusión cerebral sin aumentar la presión arterial o la frecuencia cardíaca — lo cual es importante porque las células cerebrales mueren rápidamente sin un suministro de sangre suficiente para mantener su metabolismo). Asimismo, el flujo sanguíneo cerebral mejorado es necesario para eliminar la sangre que se filtró en el cerebro (con el DMSO a su vez siendo excelente para reducir el edema cerebral). Finalmente, el DMSO reduce muchas de las citoquinas inflamatorias (por ejemplo, IL-1α, IL-1β y IL-6) asociadas con accidentes cerebrovasculares y lesiones tisulares (junto con proteína quimiotáctica de macrófagos-1) e inhibe el acoplamiento de receptores de superficie incluyendo los de los linfocitos (lo que calma una respuesta inflamatoria hiperactiva).

Nota: Sospecho que la PIC de rebote es el intento del cerebro de obtener suficiente sangre y, dado que el DMSO garantiza esto, es por eso que no causa PIC de rebote.

En resumen, hasta donde sé, ningún agente comparable existe para reducir la PIC (uno de los mayores desafíos en el cuidado neurocrítico), y a su vez, se han intentado muchos agentes (sin éxito) en parte porque lo que funciona en animales no a menudo se traduce a los cerebros humanos.

Nota: un estudio en monos que comparó el manitol con el DMSO en lesiones de misil inducidas experimentalmente (bala) encontró que el DMSO creó una perfusión cerebral significativamente mejor y tuvo una tasa de supervivencia del 86% (frente al 75% para el manitol y al 55% para el grupo no tratado). Estos resultados fueron entonces confirmados en un estudio de seguimiento.

Además, más allá de eliminar directamente el edema (agua) del cerebro y llevarlo de vuelta al torrente sanguíneo (que es cómo baja la PIC), experimentos limitados realizados en humanos muestran que el DMSO de alguna manera es capaz de reducir el derrame de sangre en el cerebro (los mecanismos de los cuales no se han elaborado).

Además, el DMSO también aborda muchos otros aspectos críticos de lesiones cerebrales traumáticas y sangrados cerebrales (lo que bajo cuidados convencionales requiere de muchos medicamentos diferentes):

Las fuentes para cada una de las citas anteriores se pueden encontrar aquí.

Nota: el DMSO también reduce la vía JAK2/Stat, suprime las corrientes iónicas inducidas por el neurotóxico NMDA-AMPA, previene la peroxidación lipídica inducida por hierro y el edema focal, y como se mencionó anteriormente, protege las membranas celulares.

Se han realizado diversos estudios que demuestran el potencial terapéutico notable del DMSO en estas situaciones:

• Diez pacientes con trauma encefálico cerrado y PIC elevada (40-127 mmHg en comparación con el normal de 5-13 mm Hg) recibieron DMSO IV, con una caída de la PIC en la mayoría de los casos ocurriendo dentro de 30 minutos, y promediando 28 mmHg después de 24 horas, y 58 mmHg después de seis días. Luego, la mayoría de los pacientes tomaron de 2 a 10 días para que las fluctuaciones en su PIC disminuyeran (este estudio se puede leer aquí).

La reducción de la hinchazón cerebral después del tratamiento con DMSO se confirmó por tomografías. Todos los pacientes tuvieron una evaluación neurológica seis días después del tratamiento con DMSO. Seis pacientes tenían problemas leves o ninguno, dos tenían deterioro moderado y dos tenían deterioro grave (dos pacientes finalmente murieron debido a sus lesiones). Tres meses después, siete pacientes tenían un deterioro mínimo o ninguno, mientras que un paciente no mostró mejoría. No se observaron efectos adversos del DMSO.

• Un estudio de seguimiento (en el mismo hospital) de 10 pacientes con lesiones cerebrales cerradas graves (causando edema cerebral y PIC elevada) encontró que el DMSO redujo rápidamente la PIC, incrementó la perfusión cerebral sin afectar la presión arterial sistémica y la capacidad de respuesta del paciente (excepto solo en un paciente) y, lo más importante, mejoró el curso neurológico y el resultado de la enfermedad.
• Un estudio examinó a 11 pacientes adultos con PIC alta y una puntuación GCS de 4–6 después de un trauma cerebral o hemorragia subaracnoidea (la terapia estándar no funcionó) que estaban a punto de morir. Luego se les administró DMSO, lo que redujo inmediatamente la PIC (e indujo la diuresis), con 3 (que se esperaba que murieran) luego sobreviviendo. Nota: también se concluyó que este estudio demostró el valor de mantener la presión de perfusión cerebral por encima de 60 mmHg (algo que el DMSO ayuda a lograr) incluso en presencia de una PIC alta.
• En una audiencia del Congreso de 1980 sobre el DMSO, el Dr. Stanley Jacob discutió datos presentados en su facultad de medicina sobre 11 pacientes con lesiones cerebrales graves y PIC significativamente elevada, 6 de los cuales no respondieron a otros tratamientos para la PIC, pero dentro de 3-5 minutos todos tenían su PIC bajando a normal, junto con 5 pacientes similares que comenzaron con DMSO y finalmente tuvieron un resultado mucho mejor que aquellos donde el DMSO se inició después.
• Un documento informó sobre nueve pacientes que sufrieron una hemiplejia parcial o total (parálisis) después de la reparación quirúrgica de un aneurisma:
• En un hombre de 61 años (arteria cerebral media derecha y carótida derecha), se inició DMSO después de la cirugía debido a que la presión arterial subía y se desarrollaba parálisis en el lado izquierdo, y en 30 minutos, el flujo sanguíneo aumentó en la región derecha del cerebro en un 20% (y un 11% en el izquierdo), la condición del paciente mejoró enormemente. El DMSO luego se detuvo en el día 5, y la parálisis (y la confusión) regresó rápidamente, después de lo cual se reanudó el DMSO y el paciente se recuperó completamente.
• Una mujer de 67 años (arteria cerebral media izquierda) perdió la capacidad de hablar y desarrolló parálisis en el lado derecho después de la cirugía. Después de 8 horas, se inició el DMSO (como el manitol no funcionó), y en 45 minutos, ella se volvió completamente alerta y recuperó su fuerza, en 2 horas, su flujo sanguíneo cerebral mejoró, y en 12 horas su fuerza motora se normalizó permanentemente.
• Un estudiante de 25 años fue hospitalizado con dolor de cabeza severo y presión arterial alta debido a un aneurisma en la arteria cerebral media izquierda (y espasmo en la carótida interna). 12 días después de la cirugía, repentinamente desarrolló debilidad en el lado derecho, parálisis en la pierna derecha y dificultad para hablar. Después de 8 horas de manitol no ayudaron, se inició DMSO, y en 90 minutos pudo levantar su pierna y al día siguiente, se había recuperado completamente.
• Una mujer de 28 años desarrolló un dolor de cabeza insoportable y debilidad en el lado derecho por un aneurisma en la arteria cerebral media que luego desarrolló un espasmo severo en la carótida interna que no respondió a la atención estándar pero sí al DMSO (permitiendo que se recuperara completamente).
• Los cinco casos restantes de un aneurisma hemorrágico tuvieron un curso similar a los casos anteriores después de responder rápidamente al DMSO, con todos los pacientes menos uno (que tenía una variedad de factores exacerbantes severos) recuperándose completamente. Además, no se observaron eventos adversos en ninguno de los casos.
• Finalmente, un informe discutido por el Dr. de la Torre (que no pude localizar), detalló cinco pacientes con lesiones cerebrales cerradas y una PIC alta que rápidamente se redujo del DMSO IV. Un niño de 1.5 años con GCS de 7 y PIC de 30 mmHg se recuperó completamente en 3 semanas, mientras un niño de 7 años admitido con GCS de 5 y PIC de 25 mmHg se recuperó completamente después de 8 semanas en el hospital. Los tres otros pacientes (de edades 17-52 con puntuaciones GCS de 3-5 y dos teniendo PICs por encima de 50 mmHg) inicialmente respondieron al DMSO pero no sobrevivieron.

La investigación en animales a su vez respalda los resultados anteriores:

• Un estudio en conejos creó edema cerebral letal (y aumento de PIC) congelando parte del cerebro. Se observó que el DMSO reducía significativamente la PIC después de 5 minutos mientras aumentaba la perfusión cerebral y no cambiaba la presión venosa central. Esto luego fue seguido por un estudio que tuvo resultados similares, con un estudio que logró resultados similares con una dosis diferente de DMSO y un estudio final que mostró que la indometacina bloqueó la reducción de la PIC por parte del DMSO.
• Un estudio en monos colocó un globo expandible (diseñado para estimular un hematoma) en los cerebros de 40 monos, 15 de los cuales recibieron DMSO. De los monos tratados con DMSO, 1 (7%) murió y 1 desarrolló una leve parálisis en el lado derecho. En contraste, el 90% de aquellos que recibieron solución salina murieron (con el sobreviviente teniendo déficits neurológicos graves y muriendo al día siguiente).

Nota: en experimentos en animales que simulaban lesiones cerebrales severas, se ha demostrado que el DMSO refuerza su respiración (mientras que en muchos casos, en su lugar, se vuelve superficial y puede eventualmente detenerse). Además, tanto en humanos como en animales, el DMSO (debido a que funciona como un diurético) a menudo aumentará significativamente la micción.

Para poner todo esto en contexto:

Un informe de noticias del 11 de enero de 1981 en el Ocala Star Banner [página 6], llevaba el titular: "EL DOCTOR AFIRMA QUE EL DMSO SALVÓ A 11." La historia decía:

SAN DIEGO (AP)—Un médico en la Universidad de San Diego atribuye al controvertido medicamento DMSO haber salvado las vidas de 11 personas que sufrieron lesiones cerebrales graves.

El Dr. Perry E. Camp, neurocirujano de la Facultad de Medicina de UCSD, dijo el viernes que el dimetilsulfóxido fue efectivo para 11 de las 30 personas consideradas cercanas a la muerte y para las cuales otros métodos de salvamento de vida habían demostrado inútiles.

"Tener incluso uno de cada 10 sobrevivir es fenomenal", dijo Camp. "El hecho de que tengamos alguna supervivencia... no suena tanto, pero es extremadamente alentador", dijo Camp.

Tristemente, sin embargo, a pesar de la inmensa cantidad de investigación realizada y estos resultados siendo dramáticamente mejores de lo que puede ofrecer el estándar de atención, esto sigue siendo un lado casi completamente olvidado de medicina. Dicho eso, un tratamiento para hemorragias cerebrales (Onyx) está compuesto de un polímero disuelto en DMSO que se solidifica en un recubrimiento sólido que "parchea" el vaso que gotea.

Conmociones

Muchos de los mismos principios se aplican a las conmociones, y los pioneros del DMSO sintieron que era un tratamiento esencial para los atletas después de experimentar una, particularmente porque las conmociones pueden predisponer al atleta a problemas cognitivos a largo plazo (por ejemplo, tanto boxeadores como jugadores de fútbol profesional tienen un riesgo tres veces mayor de demencia).

Un estudio, por ejemplo, aplicó presión en el cerebro que fue suficiente para cortar su suministro sanguíneo (en un intento de imitar una conmoción), con DMSO administrado antes de esto y cada 12 horas durante los siguientes 3 días. Se comparó DMSO con otros agentes comúnmente usados y se encontró que era el más efectivo para prevenir daños en el tejido nervioso y cambios neuroconductuales. Además, este estudio demostró que dar alcohol de antemano (un factor común en la conducción bajo los efectos del alcohol) aumentó el daño que causó la "conmoción" (que el DMSO alivió).

En humanos, también hay casos periódicos de recuperación dramática de conmociones después del DMSO. Por ejemplo, un autor compartió el caso de una mujer que había recibido una conmoción grave al caerse de un caballo, después de lo cual tenía problemas para caminar, de repente descompensaba neurológicamente (por ejemplo, dejaba caer algo), y tenía problemas de memoria junto con dolores de cabeza confusos. Trece años después, recibió una inyección de DMSO, inmediatamente tuvo una gran mejora y mejoró más con inyecciones posteriores.

Lesiones de la Médula Espinal

Solíamos pensar que el daño causado en el momento de la lesión en una lesión de cabeza o de la médula espinal grave era irreversible. Pero ahora hay estudios en animales y un puñado de casos clínicos que nos dicen algo diferente. Todavía hay un poco de tiempo antes de que las células lesionadas mueran. Basándonos en lo que hemos visto en estudios en animales y un puñado de situaciones humanas, creemos que si puedes tratar a una víctima de una lesión cerebral dentro de unas pocas horas de la lesión, o una víctima de lesión en la médula espinal dentro de una hora, hay una buena posibilidad de prevenir la muerte o la parálisis que de otro modo ocurriría. — Dr. Jack de la Torre.

Hemos tenido tres pacientes que ingresaron a nuestro centro médico paralizados después de una lesión: uno cinco horas, un segundo seis horas, y el último nueve horas. Históricamente, pensábamos que sus chances de recuperación eran casi nulas. Dos de esos tres ahora caminan como resultado de nuestra administración de DMSO IV a pesar de que el tiempo está más allá de una hora y media de la lesión. — Stanley Jacob MD.



Dado que el tejido nervioso central no se regenera, clásicamente, los accidentes cerebrovasculares y las lesiones de la médula espinal se consideran incurables (por ejemplo, a pesar de décadas de investigación, el estándar de atención sigue siendo usar esteroides, a pesar de la evidencia existente que muestra que no funcionan y tienen muchos efectos secundarios).

Nota: una encuesta encontró que las razones principales por las que los cirujanos de columna usan esteroides para el trauma de la médula espinal es para evitar ser demandados.

Como gran parte de la misma patología que causa daño permanente en el cerebro también ocurre en la médula espinal (la pérdida de flujo sanguíneo y la hinchazón post-traumática compresiva), el DMSO puede producir resultados milagrosos. A su vez, cuando al pionero del DMSO médico, Stanley Jacob MD, se le preguntó quién se beneficiaría más de que el DMSO fuera adoptado por la medicina, su respuesta fue inmediata:

Conociendo a los cuadripléjicos, muchos de ellos eventualmente me dirán: "Sabes, Dr. Jacob, ni siquiera podría suicidarme".

A su vez, como los accidentes cerebrovasculares, el mayor beneficio del DMSO se observa si se administra (intravenosamente) dentro de los 90 minutos de la lesión (por ejemplo, de la Torre encontró que dar DMSO a perros poco después de una lesión de la médula espinal que típicamente produce parálisis permanente evitó eso y recuperaron casi la función normal en unas pocas semanas). Asimismo, cuanto antes de una lesión, más dramática es la mejora:

En este momento, Jacob estaba tratando a ocho cuadripléjicos; y de ellos solo uno presentó una lesión recientemente producida. Sintió, al igual que la mayoría de los médicos, que el tratamiento es más fructífero en condiciones nuevas que en antiguas. El único caso nuevo era el de una niña de dieciséis años, una atleta destacada, que se lanzó de un trampolín y aterrizó con el cuello en el fondo de la piscina.

Su médico fue pesimista, pero dispuesto a probar casi cualquier cosa que ofreciera una pizca de esperanza. Era una cuadripléjica completa, totalmente indefensa.

Estuvo con DMSO durante todo un año. Gradualmente, uno por uno, parecía que sus órganos comenzaron a funcionar nuevamente. Finalmente, caminó. Y ahora está en la universidad, haciéndolo muy bien.

Sin embargo, al mismo tiempo, el DMSO a menudo puede proporcionar una rehabilitación significativa para lesiones mucho más antiguas.

Un ingeniero del condado de Orange, California, sufrió una lesión grave en la espalda en un accidente automovilístico. Estaba paralizado debajo del punto de lesión y estaba confinado a una silla de ruedas. Sin embargo, su médula espinal no estaba cortada. Sufrió daño, pero no había rotura. Se le ofreció tratamiento con DMSO, pero este hombre se negó al tratamiento. Estaba convencido de que no funcionaría y nunca caminaría porque unos meses después del accidente todavía no tenía sensibilidad en las piernas.

Doce años después del accidente este hombre cambió de opinión y decidió probar el tratamiento tópico con una loción de DMSO. La loción se aplicó dos veces al día en toda la espalda de este paciente. Después de tres meses, este hombre pudo mover los dedos de su pie derecho. Nunca recuperó la capacidad de caminar, pero el tratamiento restauró cierta sensibilidad y la capacidad de mover una parte de su cuerpo debajo del lugar de la lesión.

Nuestro hijo había estado en coma por un accidente automovilístico. Después de seis meses en el hospital, lo llevamos a casa. Sus médicos dijeron que probablemente nunca recuperaría el control de la vejiga. En 1973, se convirtió en paciente del Dr. Jacob. Dentro de unos meses de usar DMSO, tuvo un control completo de la vejiga.

Hemos tenido experiencia en nuestra facultad de medicina en Oregón con dos pacientes en los que se administró DMSO tan pronto como una hora después de lo que se consideró una lesión irreversible—una cuadraplejia completa inmediata, y en ambas personas hubo una recuperación total con ellas caminando fuera del hospital—dijo el Dr. Jacob.

El neurocirujano me dijo [a su madre] que de ahora en adelante el único movimiento de Grey sería mover la cabeza de lado a lado y sonreír [debido a una fractura C4-C5 que había bloqueado la médula allí]…Grey escuchó atentamente y pensó por un minuto; luego le dijo al médico, "Un día giraré mis piernas fuera de mi cama y te ofreceré una apuesta de que voy a caminar. En ese momento, pon tu dinero donde está tu boca ahora.

Al insistir en que su hijo encontraría ayuda, Dorothy Keinsley no deleitó a todos los doctores. "Un doctor me gritó como un alce en celo", dijo. "¿No sabe que su hijo está paralizado?" Gritó. Le expliqué que nadie lo sabía tan bien como yo."

Grey leyó el artículo de Ann Sullivan sobre DMSO…Escribió a Jacob y su médico hizo las pruebas que Jacob había requerido. El 13 de febrero de 1965, Jacob llegó gratis en Littleton [CO] la casa [de Grey] y le aplicó en el cuello a Grey DMSO.

"El cambio más dramático ocurrió ese primer día," dijo Dorothy. "Grey había tenido un dolor constante en el hombro derecho desde el momento del accidente, y había aprendido a vivir con él. Tarde ese día, Grey descubrió que el dolor había desaparecido. Estaba casi increíble. Esperaba que el dolor volviera, pero nunca lo ha hecho.

"Las otras mejoras fueron graduales, como el Dr. Jacob había predicho que serían".

Nota: Grey hizo mejoras notables que finalmente se detuvieron (pero no retrocedieron) debido a que la FDA revocó de manera impensable el uso médico del DMSO).

Hasta donde sé, aunque existen muchos casos convincentes (por ejemplo, los recién mencionados), a diferencia de los accidentes cerebrovasculares y los traumatismos severos por contusión, no se han realizado estudios formales sobre DMSO después de lesiones espinales en humanos. Sin embargo, como se mostró anteriormente, existe evidencia mecanicista que respalda ese uso (por ejemplo, este estudio mostró que el DMSO previno los cambios degenerativos en los nervios de la médula espinal después de un trauma contundente), y una variedad de estudios corroborativos en animales, todos los cuales llevaron al investigador líder en este campo a concluir que si un trauma severo de la médula espinal se trata con DMSO intravenoso dentro de las 2 horas, se puede prevenir la parálisis.

Nota: los estudios en animales también mostraron el mayor beneficio del DMSO ocurrió si se administraba dentro de 2 minutos, y que las dosis más altas de DMSO también aumentaron la velocidad y probabilidad de recuperación.



Escala: 0 = paraplejia flácida, 1 = tono muscular, 2 = parado reflexivo, 3 = caminata espástica, 4 = caminata, carrera con déficit, 5 = normalidad, recuperación total

Nota: no pude ver el estudio referenciado, pero pude encontrar una versión anterior de los datos anteriores aquí.

Numerosos otros estudios (por ejemplo, en gatos) han demostrado que el DMSO es superior a cualquiera de las opciones disponibles para lesiones de la médula espinal. Por ejemplo:

• Un investigador encontró que después de transectar las médulas espinales de ratas, ocurrió una variedad de cambios en la column que fueron mitigados por el DMSO (por ejemplo, se hipotetizó que el DMSO eliminaba bolsas de líquido comúnmente vistas después de lesiones de la médula espinal creando espacio para que los nervios vuelvan a crecer).
• En un estudio donde se transectó T5, se encontró que el DMSO después de la lesión era superior al oxígeno hiperbárico y al placebo en permitir que las ratas evitaran ser paralíticas y en reducir el daño posterior a la médula espinal (además, cuando ambos se daban juntos, había menos cicatrices, formación de colágeno y fibras nerviosas dañadas). Esto fue corroborado por un estudio posterior.

Cuando se evaluaron las señales nerviosas sensoriales (potenciales evocados somatosensoriales) y la función motora de las patas traseras de ratas después de una lesión de la médula espinal que fue seguida por una terapia, se encontró que el DMSO dado por vía intraperitoneal 1 hora después de la terapia, 14 días después, produjo resultados significativamente mejores que la metilprednisolona (un esteroide) o la naloxona. En otro estudio, después de que los gatos tuvieran su médula espinal siendo comprimida gradualmente, se encontró que el DMSO restauró los potenciales evocados somatosensoriales y la mitad recuperó alguna de su capacidad para caminar.

Nota: numerosos estudios han encontrado que el DMSO mejoró los potenciales evocados somatosensoriales y que su presencia se correlaciona con un mejor pronóstico y una eventual recuperación completa.

Otro estudio en perros donde se aplicó trauma contundente a la médula espinal en T12, encontró que la cirugía neurológica y el DMSO IV (una hora después de la lesión y una vez al día durante los dos primeros días postoperatorios) resultaron en la recuperación de la capacidad para caminar, correr, potenciales corticales evocados y mejoras histológicas (menos cavitaciones, hiperplasia meníngea y necrosis del cordón), mientras que la dexametasona (un esteroide), la reserpina y la dextrosa hipertónica no ofrecieron mejoras.

Cuando se cortaron neuronas de médulas espinales de cobayas, se demostró que el DMSO repara las membranas neuronales y mejora la capacidad de que sus axones vuelvan a sellarse y recuperen su potencial de membrana, posiblemente debido al DMSO reduciendo la inflamación y eliminando cavitaciones de líquido de la médula espinal mientras aumenta el flujo sanguíneo.

Cuando se cortó el suministro de sangre a la médula espinal en perros, el DMSO demostró prevenir la mielopatía isquémica (daño) a la médula espinal y la parálisis. En un estudio en conejos donde su suministro de sangre fue cortado y luego restaurado, se demostró que el DMSO protegía la médula espinal lumbar del daño (evaluado a través de microscopía electrónica), reducía el grado de daño oxidativo y protegía la función motora neurológica de los conejos (evaluado a través de la puntuación de Tarlov).

Nota: también se ha demostrado que el DMSO trata muchas otras complicaciones de las lesiones de la médula espinal. Por ejemplo, muchos parapléjicos sufren de eyaculación retrógrada (donde el semen va hacia atrás en la vejiga), y el Dr. Jacob encontró que estos pacientes respondieron al DMSO (por ejemplo, teniendo menos infecciones de la vejiga), junto con otros beneficios como menos úlceras por presión y mejor control de la temperatura corporal.

DMSO y el Plegamiento de Proteínas

Los chaperones químicos son pequeñas moléculas que ayudan a que las proteínas se plieguen en su configuración correcta, y por lo tanto pueden asegurar la estabilidad de las proteínas o ayudar al cuerpo a eliminar las proteínas mal plegadas. Dado que muchas enfermedades desafiantes (particularmente las genéticas) son el resultado de proteínas mal plegadas o no funcionales, los chaperones químicos ofrecen una estrategia terapéutica potencialmente invaluable.

Nota: Creo que el potencial zeta fisiológico juega un papel importante en asegurar el correcto plegado de las proteínas.

Algunos de los chaperones químicos más conocidos incluyen el glicerol, el agua deuterada y el DMSO (que se cree que crea un empaquetamiento más apretado alrededor de las proteínas y estabiliza su conformación). A su vez, el DMSO ha mostrado ser prometedor en las siguientes enfermedades de mal plegamiento:

• En la diabetes insípida nefrogénica (al rescatar las proteínas mutantes de los receptores de vasopresina V2). Además, este estudio mostró que el DMSO creó una mejora funcional de las células.
• En la fibrosis quística al ayudar a transportar proteínas funcionales CTFR a la membrana celular.
• En la enfermedad de Machado-Joseph (una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por movimientos descoordinados y eventualmente parálisis) al prevenir la agregación de la proteína ataxina y la muerte celular causada por esas agregaciones.
• Aumentar la capacidad de las células inmunes deterioradas (debido a tener DM-HLA defectuosa) para presentar los antígenos necesarios para montar una respuesta inmunitaria.

En la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (una condición horrible y terminal), revierte la proteína priónica mutante a su forma normal y previene la muerte de las neuronas. También se ha demostrado que el DMSO previene la agregación de la proteína de scrapie (una condición neurodegenerativa relacionada).

Nota: dado que muchas proteínas causantes de cáncer están mal plegadas, se cree que esto puede explicar en parte las propiedades anticancerígenas del DMSO.

Amiloidosis

Una de las condiciones de mal plegamiento de proteínas más conocidas (que lamentablemente también se ha relacionado con las vacunas contra COVID) es la amiloidosis, una condición difícil de tratar donde se producen en exceso proteínas mal plegadas, se agrupan en el cuerpo y llenan gradualmente los órganos, interrumpiendo cada vez más su función.

El DMSO parece tener la capacidad de disolver los agregados amiloides y eliminarlos del cuerpo, y en todos los casos en que se ha intentado, no se observaron efectos adversos (por ejemplo, ver este estudio). Estos estudios son los siguientes:

• Se indujo amiloidosis en ratones inyectándoles repetidamente caseína y luego tratándolos con DMSO. En los ratones que no recibieron DMSO, sus hígados estaban cargados de amiloide, mientras que en los ratones tratados, sus hígados estaban libres de depósitos de amiloide, y se encontraron fibrillas de amiloide descompuestas en su orina, demostrando que el DMSO disuelve la proteína amiloide. Se obtuvieron resultados similares en otro estudio que concluyó que el DMSO hizo que los fragmentos de proteína amiloide fueran eliminados en la orina y otro estudio que encontró que el DMSO fue eficaz en inducir la reabsorción del amiloide.

Un estudio de ratones de baja leucocitos (que desarrollan espontáneamente amiloidosis después de un año de edad con depósitos de amiloide en el bazo, hígado y riñón) encontró que el DMSO subcutáneo, administrado durante dos a cinco semanas, previno la formación de amiloide en ocho de diez ratones. No se detectó material parecido al amiloide en la orina de ratones tratados o de control.

Un estudio encontró que la amiloidosis hereditaria en el pato Pekín blanco se alivió con la administración de DMSO oral.

• Un estudio en humanos encontró que el DMSO hizo que las proteínas amiloides fueran eliminadas en la orina.
• Un informe de caso discutió un perro diagnosticado con hipoalbuminemia, proteinuria y amiloidosis renal. Dos años después del inicio del tratamiento con DMSO, la excreción de proteína urinaria en 24 horas volvió a la normalidad, mientras que las concentraciones de albúmina sérica aumentaron hasta estar dentro del rango normal.
• Un informe de caso describe a una mujer con mieloma múltiple y amiloidosis sistémica que tomó DMSO durante 4 años y tuvo mejoras en sus lesiones cutáneas (ella, a su vez, se mantuvo en buen estado de salud 4 años después del diagnóstico, en comparación con un tiempo de supervivencia mediana de 14.7 meses). En otro informe de caso, una mujer con amiloidosis pulmonar (debida a mieloma múltiple) recibió DMSO transdérmico durante 8 semanas, y experimentó una regresión dramática de sus infiltrados pulmonares (como muestra la radiografía) y una mejora correspondiente en sus gases arteriales sanguíneos. Finalmente, otro informe de caso también mostró que el DMSO benefició significativamente a la amiloidosis pulmonar.
• Un estudio retrospectivo evaluó a 10 pacientes que desarrollaron amiloidosis secundaria a partir de artritis reumatoide, enfermedad de Crohn o enfermedad de Still del adulto (que estaban desarrollando complicaciones gastrointestinales y etapa temprana de disfunción renal debido a su amiloidosis) que tomaron 3 dosis diarias de DMSO oral (en jugo) después de las comidas, dosificado a 3-20 g/día en una solución al 33%. Esto mejoró la función renal en 5 de 10 pacientes con amiloidosis renal (aquellos a quienes se les dio antes en el proceso de la enfermedad), pero no ayudó a aquellos que ya tenían disfunción renal grave o avanzada. En seis pacientes, se observaron mejoras específicas en la amiloidosis gastrointestinal, y síntomas gastrointestinales como diarrea y gastroenteropatía perdedora de proteínas.
• En pacientes con amiloidosis secundaria a lepra, al igual que en el estudio anterior, se encontró que el DMSO mejoró a aquellos con insuficiencia renal moderada pero no severa (mientras que el placebo anterior no dio mejoría).
• En otro estudio de pacientes con amiloidosis primaria o secundaria, el DMSO oral mejoró la función renal de aquellos con amiloidosis secundaria y los autores enfatizaron que el DMSO puede mejorar significativamente la longitud de supervivencia para pacientes con amiloidosis secundaria. Estos resultados también se observaron en otro estudio donde pacientes con amiloidosis secundaria a artritis reumatoide, después de 3-6 meses de DMSO, tuvieron una mejora en su función renal y una disminución en la actividad inflamatoria de su artritis reumatoide.
• Dos pacientes con amiloidosis secundaria (debido a artritis reumatoide) con insuficiencia renal recibieron DMSO oral, 15 g diarios, durante un año y tuvieron una mejora en el aclaramiento de creatinina, proteinuria, SSA (amiloide A) y CRP. Otro estudio de caso tuvo resultados similares.
• Una niña con amiloidosis secundaria a artritis reumatoide juvenil recibió DMSO tópico y experimentó una mejora significativa en sus síntomas gastrointestinales, función renal (mejora del aclaramiento de creatina y una gran disminución de su proteinuria), y corazón (la amiloidosis había causado una disminución de la función ventricular izquierda).
• Se administró DMSO a pacientes con amiloidosis familiar [AF], y se observó que causó la excreción urinaria de proteínas amiloides degradadas, con aproximadamente la mitad de los pacientes experimentando algún grado de mejoría clínica. En otro informe, dos pacientes con AF que causaban neuropatía periférica experimentaron una mejora significativa con el DMSO.
• Otro estudio de 13 pacientes que desarrollaron amiloidosis por una variedad de causas encontró que la amiloidosis secundaria mejoró con el DMSO.
• Un pequeño estudio de pacientes con amiloidosis primaria localizada en la vejiga (una condición desafiante) encontró que la mayoría de los pacientes se beneficiaron del DMSO, que el DMSO puede ser una medida para salvar la vejiga, y que puede ayudar a resolver obstrucciones entre la vejiga y los uréteres. Este informe de caso, este informe de caso, y este informe de caso (de dos pacientes) tuvieron resultados similares.
• Seis pacientes con amiloidosis fueron tratados con DMSO oral, con mejora notada en dos.
• Un estudio (reportado en un simposio) encontró que el DMSO trató exitosamente la amiloidosis humana secundaria a la artritis reumatoide (que también se discutió más a fondo en el simposio).

Muchos otros estudios también existen en este área. Por ejemplo:



Enlaces a los estudios anteriores: 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78-[solo una cita]

Por último, la enfermedad de Niemann–Pick (una condición fatal e incurable) resulta de un defecto genético que causa que los metabolitos se acumulen en exceso dentro de las células porque las proteínas que deberían eliminarlos no funcionan correctamente. Esta enfermedad con frecuencia conduce a complicaciones severas como un deterioro neurológico severo, pérdida gradual de la función cognitiva, e hinchazón de órganos. En este, este, este, este, y este estudio, el DMSO aumentó la capacidad de la célula para eliminar esos metabolitos, y según este artículo, el DMSO oral mejoró clínicamente a pacientes con Niemann–Pick tipo C (por ejemplo, hubo una reducción en la hepatosplenomegalia y la frecuencia de las convulsiones).

Deterioro Cognitivo y Demencia

Dado que muchos trastornos neurológicos están vinculados al flujo sanguíneo deficiente al cerebro, traumas anteriores (por ejemplo, conmociones cerebrales o microinfartos), la acumulación de proteínas mal plegadas (por ejemplo, esto caracteriza la enfermedad de Alzheimer), o un proceso autoinmune (algo con lo que el DMSO también ayuda enormemente), se puede suponer que muchos trastornos cognitivos responderían al DMSO.

A su vez, esto es lo que encontramos, y que de manera similar a cómo el DMSO revierte muchas otras complicaciones del envejecimiento (por ejemplo, problemas de piel, pérdida de cabello, función deficiente de órganos), el DMSO intravenoso es una de las terapias anti-envejecimiento más efectivas para el cerebro (junto con la irradiación sanguínea ultravioleta o mejorando el potencial zeta fisiológico). Asimismo, el DMSO intravenoso es una de las únicas terapias que conozco que puede ayudar a enfermedades neurológicas desafiantes como el Parkinson o la ELA (donde en ambos casos, aunque no cura, generalmente detiene la progresión de la enfermedad). A su vez, periódicamente me encuentro con anécdotas de centenarios que consumen DMSO y que no tienen deterioro cognitivo a pesar de su edad.

Nota: más adelante en la serie, también discutiré cómo el DMSO ayuda a la esclerosis múltiple.

La investigación con animales en este campo es la siguiente:

• Un estudio modificó quirúrgicamente las arterias carótidas de ratas para reducir significativamente la cantidad de sangre que llega a su cerebro. Después de 3 meses, se encontró que el DMSO previno tanto el daño neuronal como la pérdida significativa de memoria espacial y aprendizaje que de otro modo resultaría de esa pérdida crónica de flujo sanguíneo cerebral.
• En un estudio similar, se sometieron ratas de 14 semanas de edad a una oclusión bilateral permanente de la arteria carótida o a una oclusión simulada (imitando las deficiencias vasculares crónicas que muchas personas experimentan con el aumento de la edad) y luego se probaron las ratas para evaluar la función de memoria visuoespacial. Después de 14 semanas, cuatro ratas que mostraron un deterioro persistente y severo de la memoria recibieron DMSO y FDP durante 7 días, lo que mejoró su memoria en un 54%, alcanzando casi la función cognitiva de los controles. Desafortunadamente, esta mejora se perdió parcialmente una vez que se interrumpieron el DMSO-FDP.

• En ratones genéticamente modificados para tener la enfermedad de Alzheimer [AD], se ha demostrado que el DMSO aumenta la densidad neuronal en el hipocampo (una región del cerebro vulnerable a la AD) y mejora su memoria espacial y olfato (mientras disminuye su ansiedad).

Nota: también se ha demostrado que el DMSO retrasa significativamente (48-98%) la parálisis causada por la beta amiloide en C. elegans (uno de los organismos más populares para la investigación del envejecimiento) y extiende la esperanza de vida de C. elegans un 23.0-24.4%. Los investigadores atribuyeron este retraso en la parálisis al hecho de que el DMSO modula la neurotransmisión (por ejemplo, el DMSO es un inhibidor de la acetilcolinesterasa, una estrategia terapéutica que también se utiliza para tratar la enfermedad de Alzheimer).

• Los ratones Lurcher se utilizan para estudiar trastornos olivocerebelosos porque sus células de Purkinje no pueden sobrevivir (por ejemplo, a los 30 días de edad su caminar es gravemente anormal). Cuando estos ratones recibieron DMSO, previno el deterioro relacionado con la edad de ciertas funciones cognitivas (por ejemplo, la memoria y las habilidades de aprendizaje espacial).

Aunque también se ha realizado investigación humana, no pude localizarla en línea. Estos estudios son los siguientes:

• En este estudio, 18 pacientes con probable Alzheimer fueron tratados con DMSO y evaluados regularmente durante nueve meses, notando grandes mejoras después de solo tres meses de tratamiento, volviéndose especialmente notables después de seis meses de tratamiento. Las áreas de mejora incluyeron la memoria, la concentración y la comunicación junto con una disminución significativa de la desorientación en el tiempo y el espacio.
• Otro estudio evaluó a 104 adultos mayores con enfermedad cerebral orgánica debido a enfermedades cerebrovasculares (por ejemplo, un accidente cerebrovascular previo, embolismo cerebral o endurecimiento de las arterias del cerebro), una lesión craneal previa, senilidad o enfermedad degenerativa (por ejemplo, Parkinson, hipertiroidismo o epilepsia). Recibieron dos mezclas de DMSO, Merinex (DMSO con aminoácidos) e Ipran (DMSO con sustancias vasoactivas), típicamente alternando entre las dos, y la mayor parte del tiempo como una inyección, y una minoría del tiempo oralmente (con los resultados más rápidos ocurriendo si se usaban ambas vías simultáneamente), todo lo cual resultó en mejoras notables. Para citar al autor:
"La terapia de DMSO y aminoácidos es indudablemente valiosa en el tratamiento de numerosas enfermedades cerebrales orgánicas. Al mismo tiempo, gracias a la mejor irrigación cerebral lograda por el DMSO utilizado en combinación con sustancias vasoactivas, se logró un efecto altamente favorable en las funciones psíquicas y somáticas de los pacientes seniles."

Un estudio chileno evaluó a 100 pacientes con enfermedades cerebrovasculares (por ejemplo, un accidente cerebrovascular previo, embolismo cerebral o endurecimiento de las arterias del cerebro), muchos de los cuales eran seniles, que recibieron DMSO oralmente y a través de inyecciones intramusculares en el transcurso de 50 días. Allí se observó que su enfermedad coronaria (es decir, la aterosclerosis) y la presión arterial alta tuvieron una buena mejora en el 74.35% de los receptores de DMSO, una respuesta justa en el 21.77%, y ninguna respuesta en el 3.88%. Los neurólogos que supervisaron a estos pacientes comentaron que:

"La recuperación de los síntomas generales fue positiva; hubo cambios favorables que se reflejaron en una sensación de bienestar, la recuperación de la agilidad, los cambios de humor de deprimido a feliz, la mejora del sueño y un habla más clara. En cuanto a los resultados 'focales', se registró una recuperación acelerada de la hemiplejía y la hemiparesia. Se produjo una recuperación más rápida del habla en casos de afasia definida o indicada."

Condiciones Psiquiátricas

Otra de mis terapias favoritas, la irradiación sanguínea ultravioleta, esencialmente funciona al aumentar la circulación por todo el cuerpo, disminuir la inflamación y despertar células que han entrado en un estado de letargo (antes de que mueran). A su vez, dado que estos problemas subyacen a tantos procesos de enfermedad diferentes, un vasto cuerpo de literatura demuestra su notable eficacia para una amplia gama de condiciones, incluidas las psiquiátricas. A medida que el DMSO también esencialmente hace estas tres cosas, se ha acumulado algunos datos sobre su valor en psiquiatría.

En un estudio en un hospital psiquiátrico peruano, 42 pacientes (25 esquizofrénicos, 4 psicóticos maníaco-depresivos, 4 psicóticos alcohólicos, 4 neuróticos compulsivo-obsesivos y 5 pacientes con ansiedad severa) se les retiraron todos sus medicamentos, luego se les administraron de 2 a 5 inyecciones intramusculares cada día (con más administradas a los pacientes más psicóticos) y se compararon con 16 controles que recibían atención estándar.

De los esquizofrénicos, todos los 14 casos agudos experimentaron una mejora rápida y dramática (particularmente en su agitación, especialmente para los pacientes catatónicos-paranoicos), y todos fueron dados de alta dentro de los 45 días (tres habiendo tenido una recuperación completa 15 días después del ingreso) y no tuvieron recurrencia. Para citar a uno de ellos:

"Me he comportado fuera de control. No sé qué me pasó. Me pregunto qué dirán mis hijos."

De los 11 esquizofrénicos crónicos, 4 periódicamente necesitaron hospitalización y tuvieron una remisión completa después del DMSO (permitiéndoles ser dados de alta mucho más rápido de lo normal), y en aquellos que luego tuvieron una recaída, nuevamente hubo una respuesta positiva al DMSO. Los 7 restantes fueron casos más severos (por ejemplo, habían estado hospitalizados durante más de 6 años y fracasaron años de terapias) y experimentaron una mejora con el DMSO, pero no fue suficiente para dejar el hospital.

Nota: resultados como este (he visto resultados similares con otras terapias también) me llevan a creer que la comprensión actual de la esquizofrenia es extremadamente incompleta. Para apoyar aún más esa afirmación, este autor también compartió el caso de un esquizofrénico paranoico severamente delirante que respondió al DMSO.

Los 4 psicóticos maníaco-depresivos (que estaban en la fase maníaca, con un promedio de 15 días de agitación psicomotora) se calmaron rápidamente y perdieron su manía después del DMSO (con su recuperación siendo mucho más rápida de lo que previamente habían experimentado con la terapia convencional).

Los 4 psicóticos alcohólicos (2 con alucinaciones y 2 con delirium tremens) habían sido previamente hospitalizados por estos problemas. Respondieron rápidamente al DMSO, con la inquietud mejorando en los primeros días mientras que las alucinaciones tardaron más.

Los pacientes restantes (neurosis obsesivo-compulsiva y ansiedad severa) también tuvieron una buena respuesta al DMSO (por ejemplo, estaban más calmados, las ideas no les molestaban como antes, podían actuar de manera más espontánea y pudieron superar sus compulsiones obsesivas).

Nota: en otro estudio de 1970, se utilizó la mezcla de DMSO y aminoácidos para tratar neurosis depresivas.

Discapacidades del Desarrollo

Uno de los efectos más notables del DMSO son sus efectos sobre las discapacidades del desarrollo. Por ejemplo, en una audiencia que el Congreso convocó para (sin éxito) presionar a la FDA para terminar su embargo sobre el DMSO, se ofreció testimonio de un niño con Síndrome de Down (considerado clásicamente incurable) que tuvo una respuesta milagrosa al DMSO.

Allí se discutió a Melody Clark, quien a los 11 meses (incapaz de pararse o caminar, tenía lengua protuberante y todos los síntomas clásicos del Síndrome de Down) comenzó a tomar DMSO. Mejoró y a los ocho años de edad, podía caminar, correr, hablar, leer y escribir casi normalmente, algo que sus maestros nunca habían visto en otro niño con Síndrome de Down. Específicamente, funcionaba a nivel de segundo grado (con competencia verbal y destacándose en aritmética), podía participar en actividades físicas normales y era muy sociable (lo que le permitió ser bastante popular entre sus compañeros).

En resumen, pasó de una existencia vegetativa (por ejemplo, inicialmente no podía pararse y sus ojos estaban constantemente fuera de foco) a tener una discapacidad del desarrollo menor.

Nota: El dentista de Melody proporcionó testimonio de que su boca y paladar se habían normalizado en gran medida (otro problema común en el Síndrome de Down), algo que nunca había visto ocurrir en esta población de pacientes.

Otros dos casos similares también han sido reportados:

• A los 10 meses de edad, Bronwyn Nash (que tenía Síndrome de Down) estaba frágil y no podía ganar peso, por lo que su madre le comenzó a dar DMSO. Comenzó a ganar peso y desarrolló una mayor conciencia de las personas y objetos a su alrededor y luego comenzó a alcanzar cosas para tocar. A los 18 meses, podía pararse, luego se volvió capaz de meterse en los armarios de su madre, comenzó a alimentarse por sí misma, y sostenía bien su vaso de agua. En el momento en que un periodista de salud la visitó a los 28 meses de edad, era una niña alerta, alegre, muy disfrutada y bien amada por su familia y mejorando constantemente.
• A los 14 años, Billy King podía caminar y alimentarse solo, pero tenía la capacidad mental de un niño de diez meses. Luego comenzó a beber leche con DMSO todas las mañanas, y dos años después, tenía la capacidad mental de un niño de siete años y comenzó a perder la apariencia característica del Síndrome de Down.



• Antes del tratamiento, un año después del tratamiento y dos años después del tratamiento.

Siguió mejorando y eventualmente pudo conseguir un trabajo en una librería de Portland.

Nota: otro relato de la historia de Billy King tiene una cronología diferente (por ejemplo, comenzó el DMSO a los 8 no a los 14, y también tomaba la fórmula de aminoácidos).

La investigación, a su vez, existe para apoyar estas anécdotas increíbles.

• En Oregón, 67 niños con discapacidad intelectual moderada o severa (de 4 a 17 años) con Síndrome de Down fueron aleatorizados para recibir una dosis alta o baja de DMSO y luego se compararon con 23 niños similares cuyos padres no querían que recibieran un medicamento experimental. No hubo efectos secundarios y se observó una mejora dependiente de la dosis:



En Chile, 55 niños con discapacidad intelectual severa causada por el síndrome de Down (el más grande tenía 14 años) recibieron DMSO y aminoácidos por inyección intramuscular o sirvieron como controles. Los viales para la inyección consistieron en DMSO junto con ácido gamma aminobutírico (GABA), ácido gamma amino beta hidroxibutírico (GABOB), y acetil glutamina (con dosis más bajas administradas a los menores de 3 años y medio). El desarrollo de los niños luego se evaluó con puntajes de Gessel y se observó una mejora masiva en el grupo DMSO.



Nota: este estudio (y las mejoras adicionales que ocurrieron) se pueden ver aquí y aquí.

En Argentina, 13 niños con discapacidad intelectual (5 casos graves, 4 casos moderados y 4 leves), que no tenían el Síndrome de Down, recibieron una mezcla de aminoácidos con DMSO (conocida como Merinex) tres veces a la semana por inyección durante 180 días (con períodos periódicos de 15 días donde los aminoácidos sin DMSO se administraron por vía oral).



Nota: otros autores han informado sobre jóvenes pacientes (y mayores) con dificultades de aprendizaje, baja inteligencia, TDAH, trastornos de ansiedad, epilepsia, nerviosismo, discalculia, dislexia, agotamiento y problemas de concentración que se benefician de este protocolo. Además, algunos han argumentado que la adición de galactosa mejora su eficacia.

En un estudio de 1969, 44 niños severamente retrasados recibieron la mezcla de aminoácidos con DMSO, con muchos experimentando una capacidad aumentada para el aprendizaje en un tiempo relativamente corto y más del 70% teniendo respuestas favorables, como un "aumento del CI, un progreso evidente y acelerado en logros básicos, una mejora general de la capacidad intelectual, un progreso evidente en lectura, escritura y matemáticas, mejor coordinación de movimientos y mejores habilidades manuales, y una disminución de problemas de comportamiento", junto con ganar mejor control psicomotor, ya no tener enojo sin razón, una reducción general de la irritabilidad, y una disminución de la desobediencia.

Otro estudio de 1969 administró la mezcla de aminoácidos con DMSO durante seis meses a 30 niños con dificultades de aprendizaje y trastornos del lenguaje (que no tenían una enfermedad neurológica acompañante) y los comparó con 20 controles, y observó que resultó en:

1. Desaparición de la letargia mental.
2. Evidencia de reacciones sensoriales.
3. Desaparición de los movimientos automáticos.
4. Desaparición de la inercia, la pasividad, y la negatividad.
5. Creciente interés e iniciativa en tareas y actividades.
6. Mejora de la expresión fisonómica y del lenguaje hablado.
7. Actividad lúcida, contacto grupal, y desaparición de la agresividad provocada.
8. Perder la timidez y desarrollar la autoestima.
9. Entrenamiento exitoso para llevar a cabo tareas, hacer compras, comer y vestirse sin ayuda, etc.
10. Aprender a leer, escribir y hacer tareas.

Un autor informó sobre un estudio argentino (no pude encontrar) realizado por este médico. donde 18 niños con Síndrome de Down recibieron DMSO y aminoácidos y se compararon con 91 controles, y para citar al autor esto resultó en:

Una tendencia hacia una madurez acelerada en los niños tratados, con un progreso marcado en la integración del lenguaje; esto podría establecerse en grados estadísticamente significativos en los niños tratados.

Además, este estudio, y este estudio, también encontraron que la mezcla de aminoácidos con DMSO benefició a los niños con discapacidades del desarrollo.

Nota: un libro diferente, escrito por el investigador principal de DMSO, informó que el veterinario Jack Metcalf había encontrado que los caballos discapacitados desde el nacimiento (hasta el punto de que no pueden amamantar) una vez que recibieron IV de DMSO tres veces al día, recuperaron la capacidad de amamantar y que el DMSO acelera su desarrollo general.

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DMSO en Contexto

Debido a que el DMSO tuvo la fortuna de ser descubierto en un momento en que todavía había un entusiasmo desenfrenado dentro de la comunidad científica para investigar una idea no ortodoxa (algo que ahora ha desaparecido en gran medida porque los científicos de carrera dependen tanto de no alterar el status quo para asegurar un suministro vitalicio de becas de investigación) y cayó en el regazo de las personas adecuadas (médicos excepcionalmente talentosos, éticos y motivados que ganaron el apoyo de sus superiores), la comunidad científica se unió a su favor y publicó miles de trabajos sobre DMSO.

No obstante, la FDA todavía pudo reprimirlo, y toda la investigación detrás de él (junto con todos los animales que fueron sacrificados para obtenerla) ha sido consignada a los basureros de la historia. En el caso del DMSO, esto es particularmente trágico debido a la cantidad de sufrimiento (y costo económico) que muchos de los trastornos discutidos aquí crean y al hecho de que décadas de investigación y miles de millones de dólares en investigación no nos han acercado a resolverlos.

Por lo tanto, tomé la decisión de presentar esto en un tono neutral y hacer mi mejor esfuerzo para presentar con precisión esa ciencia detrás de DMSO (lo que ha requerido cientos de horas de trabajo) para poder darle a DMSO la mejor oportunidad de florecer ahora y ayudar a aquellos a quienes podría ayudar, pero en verdad, las palabras no pueden comenzar a expresar mi desdén por cómo se trató al DMSO o el costo humano de los mandatos burocráticos insensibles que lo han mantenido fuera del sistema médico (un sentimiento que creo será compartido por muchos de ustedes). Por ejemplo, esto es lo que Pierre Kory dijo después de que le pidiera que revisara este artículo:

"En los más de 15 años que pasé manejando UCI, gestionando muchos tipos de lesiones cerebrales, accidentes cerebrovasculares y hemorragias, me enfurece y entristece saber de una intervención que podría haber ayudado a muchos de los cientos de devastadores trastornos neurológicos que valientemente y a menudo de manera en gran parte infructuosa intenté revertir para llevar a la salud. Las estrategias terapéuticas de las que tuve que depender, como el tPa, a menudo tenían un impacto bastante limitado o introducían grandes riesgos para el paciente."

Nota: la razón por la que este proyecto ha tardado tanto es porque incluso aquí, solo toqué la punta del iceberg, y todavía hay muchos otros usos paradigmáticos del DMSO (por ejemplo, es un analgésico seguro y efectivo, trata tanto lesiones musculoesqueléticas agudas como crónicas que causan una limitación física significativa y proporciona una forma de tratar muchas otras condiciones desafiantes que todavía no tienen una terapia efectiva dentro del estándar de cuidado). A su vez, mi esperanza es proporcionar el resto del DMSO en un futuro próximo.

Como tanto se ha olvidado sobre el DMSO, pocos son conscientes de sus aplicaciones intravenosas (incluso sus defensores). En la última parte de este artículo, discutiré todo lo que sabemos sobre el tema (por ejemplo, dónde adquirirlo, qué suministros usar, cómo dosificarlo) y los protocolos no intravenosos que hemos usado para accidentes cerebrovasculares (ya que el DMSO IV a menudo no era factible en esas situaciones) y otras lesiones traumáticas tanto en el momento de la lesión como después para la recuperación (por ejemplo, el DMSO IV es una de las mejores opciones para la rehabilitación de accidentes cerebrovasculares).