Aquí Entre Líneas: Las vacunas de ARNm anti-COVID pueden inducir el cáncer de 17 maneras distintas según más de 100 estudios

Hoy les traigo este artículo que me encontré, diciendo que las vacunas de ARNm pueden inducir cánceres.

La fuente del artículo original, en francés, es la siguiente:
"Les vaccins ARNm anti-COVID peuvent induire le cancer de 17 manières distinctes selon plus de 100 études"
https://lepointcritique.fr/2025/06/19/vaccins-arnm-anti-covid-peuvent-induire-cancer-de-17-manieres-distinctes-selon-plus-de-100-etudes/#_edn69

Este artículo fue traducido con la ayuda de herramientas de software de inteligencia artificial.

Traducción

Mathilde Debord | 19 de junio de 2025

Las vacunas de ARNm anti-COVID pueden inducir el cáncer de 17 maneras distintas según más de 100 estudios

Parte de la comunidad científica alertó hace más de cuatro años sobre los riesgos de cáncer asociados con las inyecciones de ARNm contra el COVID. Los datos de la literatura sugieren hoy que estas pueden tener la capacidad de inducir, acelerar o despertar cánceres de 17 maneras diferentes.

¿Está la vacunación masiva contra el COVID detrás de una explosión de casos de cáncer como afirman muchos científicos, algunos de los cuales ya lo habían profetizado en mayo de 2021? Un colectivo de oncólogos franceses publicó hace dos años un artículo en el que refutan categóricamente esta hipótesis: “Hasta la fecha, no se ha publicado ningún vínculo de alerta entre una mayor incidencia o riesgo de progresión rápida del cáncer después de la vacunación anti-COVID-19 o después de otra vacunación.” Afirman hoy estar confrontándose a un tsunami de cánceres fulminantes, especialmente en los jóvenes, al cual dicen no encontrarle una explicación racional:

Si el Prof. Khayat es coherente, teóricamente no puede excluir que la vacunación pueda ser la causa de esta explosión de casos de cáncer ya que esta es ...

(1) extremadamente reciente si nos referimos a sus anteriores intervenciones,
(2) afecta a todo el planeta – en particular a las poblaciones que se vieron obligadas a inyectarse para mantener una vida social o que promocionaron de forma agresiva la vacunación (sobre todo influencers) –, y
(3) parece responder a una lógica inédita.

Como lo haría una sustancia utilizada por primera vez en humanos, de la cual solo se conoce una parte de la composición y cuyo impacto en el cáncer no se evaluó antes de su despliegue masivo. [1]

El epidemiólogo Nicolas Huscher catalogó en marzo pasado 10 formas en que las inyecciones de ARN mensajero anti-COVID pueden provocar el cáncer. Esta lista, basada en un estudio [2] publicado en diciembre de 2023 en la revista Cureus, puede extenderse hoy a 17 ítems sobre la base (no exhaustiva) de más de 100 estudios.

1. Inestabilidad del genoma

El riesgo de una integración del ARN vacunal en el genoma de las personas vacunadas fue confirmado en 2021 por una serie de estudios [3] [4] [5]. La mutagénesis insercional inducida por la integración del ADN provoca mutaciones de desplazamiento de marco que inducen la producción de proteínas aberrantes conduciendo al cáncer.

La Agencia Europea de Medicamentos sostiene que el ARN mensajero vacunal no puede penetrar el núcleo de las células, requiriendo para esta integración una enzima (transcriptasa inversa) que, según ella, está ausente en las células humanas. Sin embargo, esta afirmación, que no se basa en ninguna prueba, fue refutada en junio de 2021. Este fenómeno fue observado en julio de 2023 en ratones, donde una sola inyección de ARNm indujo una modificación genética [6]. Más recientemente, se encontró proteína Spike vacunal en tumores de pacientes vacunados [7], lo que sugiere que puede integrarse en el genoma, siendo la primera consecuencia temida de tal integración el desarrollo de un cáncer.

Esta hipótesis fue retomada a mediados de abril por científicos de un laboratorio de investigación biomolecular (Neo7Bioscience) e investigadores de la Universidad del Norte de Texas [8]. Los datos moleculares que recogieron sugieren que el ARN derivado de la vacuna podría ser retrotranscrito en el genoma del huésped, modificando de manera permanente la regulación de los genes. También revelan signos cancerígenos y un colapso inmunológico.

2. Evasión inmune

La proteína Spike (S2) inhibe varios genes supresores de tumores (p53, BRCA1/2, RB1) [9] [10] [11], a los que se une, permitiendo que las células cancerosas escapen a su detección y destrucción por el sistema inmunológico. El epidemiólogo Nicolas Hulscher habla de un “giro oncogénico”.

El primer estudio que demuestra esta interferencia de la proteína Spike con la proteína p53, también llamada “guardiana del genoma”, fue publicado en octubre de 2021 [12] por Jiang, et al. El estudio fue retractado en mayo de 2022 por orden del NIH de Anthony Fauci. Se ha pedido revelar los intercambios de correos electrónicos relacionados con esta retractación bajo la ley de acceso a la información, pero el NIH sigue negándose a comunicar las 490 páginas de comunicaciones. Estos resultados fueron confirmados in vitro por Zhang y El Deiry [13] en 2024 y, un mes más tarde, in vivo [14].

3. Mecanismo de reparación del ADN alterado

La proteína Spike vacunal induce alteraciones genómicas e inhibe el sistema de reparación del ADN (Jiang, Zhang y El Deiry). Este mecanismo normalmente se activa en caso de agresión del organismo, para prevenir mutaciones que pueden favorecer la aparición de cánceres, reparar errores que afectan a los oncogenes o los genes supresores de tumores. Su alteración induce una inmunodeficiencia que es “un camino directo hacia el cáncer” [15].

La secuencia estratégica de la proteína Spike patentada en 2016 por Stéphane Bancel, el CEO de Moderna, permitiría dirigirse a un gen (MSH3) [16] cuya modificación conlleva un déficit en la reparación del ADN [17]. Las vías por las cuales la proteína Spike inhibe este mecanismo están enumeradas en el artículo de Başaran, et al. [18] publicado en abril pasado.

4. Inflamación crónica

Las nanopartículas lipídicas [19] [20] que sirven para el transporte del ARNm vacunal inducen una secreción masiva de proteínas inflamatorias [21], [22], [23], [24] (tormenta de citoquinas) abriendo el camino al surgimiento de células madre cancerosas. Estas células son susceptibles de desarrollarse en todos los órganos (incluidas las células madre sanguíneas [25]) dada la biodistribución generalizada de la proteína Spike [26], [27], cuya patogenicidad se describe en tres revisiones de la literatura [28], [29], [30] y en más de 320 estudios. Esta inflamación puede resultar en un agotamiento de las células T, que entonces ya no son capaces de eliminar las células cancerosas.

El IA Grok confirma que las inyecciones originan una inflamación aguda, pero que esta se resolvería en unos días (Bergamaschi, Ogata) y que sería comparable a la de otras vacunas. Aclara que una inflamación crónica requiere una estimulación prolongada, mientras que “la producción de Spike vacunal está limitada en el tiempo (el ARNm se degrada en unos días, la Spike en unas semanas), haciendo improbable una inflamación crónica”. Esta afirmación es contradicha por una serie de estudios [31], incluido cuatro estudios recientes donde la proteína Spike fue encontrada en el plasma sanguíneo hasta 709 días después de una inyección [32] (245 días [33] o 12 meses [34] según otros estudios), y hasta 17 meses [35] en los tejidos y órganos de pacientes japoneses, particularmente el cerebro. Más de cuatro años después de las primeras inyecciones, nadie sabe realmente si el cuerpo deja de producirla.

5. Disregulación del sistema inmunológico

La vacunación de ARNm causa supresión de células T (linfopenia) [36] y respuestas al interferón de tipo I [37], que juega un papel crucial en la vigilancia y proliferación del cáncer. Estas modificaciones conducen a una alteración de la inmunidad innata [38], [39], [40], [41] y a una reprogramación de la respuesta inmunitaria adaptativa[42], [43]. También se ha reportado una desregulación del sistema inmunológico en el sistema nervioso central [44].

En el contexto de la vacunación contra la COVID-19, esta inhibición asegura una síntesis adecuada de las proteínas Spike y una activación inmunitaria reducida. Se ha probado que agregar 100 % de N1-metil-pseudouridina (m1') a la vacuna de ARNm en un modelo de melanoma estimuló el crecimiento del cáncer y las metástasis, mientras que las vacunas sin modificación de ARNm no dieron resultados opuestos, sugiriendo así que las vacunas de ARNm COVID-19 podrían favorecer el desarrollo del cáncer.

Rubio-Casillas et al. Review: N1-methyl-pseudouridine (m1Ψ): Friend or foe of cancer? https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.131427.

Grok cita un estudio de 2020 [45], realizado por Ugur Sahin, el CEO de BioNTech, que sostiene que las vacunas de ARNm inducen respuestas robustas de células T CD4+ y CD8+ persistentes, detectadas desde los primeros días post-vacunación, lo que contradiría la idea de una inmunosupresión generalizada y duradera. Los propios datos clínicos de Pfizer demuestran por el contrario una disminución de los linfocitos T de 6 a 8 días después de la vacunación en 45 % a 46 % de los participantes [46], de los cuales se sabe hoy en día que se agrava con el tiempo.

6. Perturbación del ARN

El ARNm vacunal es un ARNm modificado con el fin de aumentar su longevidad y producción. La técnica utilizada por Pfizer y Moderna (optimización de codones) perturba los microARN, que son actores esenciales de la proliferación y muerte celular, especialmente de células cancerosas [47], [48]. Un estudio mostró en 2021 [49] que la proteína Spike vacunal es transportada en vesículas (exosomas) que contienen microARN con los que impide el funcionamiento de los interferones y, por lo tanto, inhibe la inmunidad natural, perturbando los procesos celulares como la proliferación o la vigilancia de tumores.

7. Activación de vías oncogénicas

Se sospecha que la proteína Spike activa indirectamente varias vías que desempeñan un papel crucial en el crecimiento tumoral, la proliferación y la supervivencia celular (MAPK, PI3K/AKT/mTOR [50], [51], [52]), y aumenta el nivel de la interleucina 6 (IL-6), un marcador proinflamatorio involucrado en la inmunidad, la inflamación, el crecimiento tumoral, la progresión de metástasis y la resistencia a la inmunoterapia. Su elevación crónica se asocia con una inflamación que puede favorecer el cáncer en ciertos contextos.

Grok señala de nuevo que ningún estudio establece formalmente un vínculo entre estas perturbaciones y el cáncer, pero un estudio reciente [53] encontró pruebas metabólicas de una activación de ciertas vías oncogénicas, incluida la vía PI3K/mTOR en pacientes que desarrollaron leucemia en las semanas posteriores a una segunda o tercera inyección Pfizer.

8. Microambiente tumoral

Las nanopartículas lipídicas se acumulan en tejidos a través del efecto de mayor permeabilidad y retención (EPR), que se caracteriza por una mayor permeabilidad de los vasos sanguíneos tumorales y una retención prolongada de las nanopartículas en el tejido tumoral. Las nanopartículas lipídicas provocan así una propagación más rápida de las células cancerosas [54][55], pudiendo explicar el fenómeno de “cáncer turbo” descrito por patólogos y oncólogos y observado en un estudio en ratones [56]. ¿Es válida tal aceleración de un proceso patogénico para otras enfermedades inducidas por la proteína Spike? Investigadores suecos demostraron en 2023 que la proteína Spike podía no solo inducir la enfermedad de Alzheimer, sino que disminuiría el tiempo de incubación de la enfermedad en un 80% [57], provocando así una forma inédita de “turbo enfermedad de Alzheimer”.

9. Despertar de cánceres dormidos

Las modificaciones inducidas en el microambiente tumoral por la inflamación asociada al COVID-19 o la vacunación pueden afectar el despertar del cáncer y la recaída metastásica [58].

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La capacidad de la proteína Spike del SARS-CoV-2 para fusionar varias células [59], [60], [61] permite explicar la cascada de complicaciones del COVID-19, incluido el cáncer. La formación de sincitios resultante de esta fusión podría contribuir al desarrollo o progresión del cáncer, especialmente en caso de lesión preexistente, pero también a la formación de metástasis y la recaída de cánceres en remisión, según un exprofesor de la Universidad de Yale, Yuri Lazebni [62].

Cabe destacar que la ivermectina, cuya eficacia contra el COVID-19 está confirmada hasta la fecha por más de 100 estudios, posee numerosos efectos antitumorales [63] (inhibición de células madre tumorales, de la proliferación, de metástasis y de la actividad angiogénica, aceleración de la muerte programada de células cancerosas, inversión de la multirresistencia a medicamentos), incluida su capacidad para inhibir la formación de sincitios inducida durante la fusión celular mediada por la proteína Spike [64]. La ivermectina, que recibió el Nobel en 2006, presenta un nivel de seguridad excepcional, incluso en niños y mujeres embarazadas, lo que la convierte en una molécula esencial según la OMS. ¿Por qué no se ha autorizado si no se sabía nada sobre la eficacia, seguridad y potencial cancerígeno de las inyecciones de ARNm? La pregunta deberá hacerse tarde o temprano.

10. Alteración de la vigilancia inmunitaria

El ARNm modificado hace que las células tumorales sean “invisibles” al bloquear la activación de los receptores de primera línea del sistema inmunológico (receptores tipo Toll o TLR).

Karikó y Weissman, los dos investigadores detrás de la vacuna anti-COVID de Pfizer, explicaron en 2005 [65] que la modificación sintética del ARN mediante la adición de m1Ψ (por la que recibieron el premio Nobel de medicina), suprimían parcialmente este escudo al bloquear la capacidad del ARN natural para activar las células dendríticas primarias. Sin embargo, una de las funciones de estas células es reconocer o “señalar” los agentes patógenos, en particular las células cancerosas, e inducir una respuesta inmunitaria dirigida.

Estos resultados fueron confirmados en 2015 [66] y 2016 [67]. El estudio de 2016, además, demuestra que el uso de ARNm sintético no es más efectivo que el ARN natural, aunque aumenta su toxicidad (elevación de citoquinas, neutrofilia), en particular al activar las células mieloides en sangre y bazo, lo que puede reflejar un proceso cancerígeno.

Un estudio de 2021 [68] confirma que los receptores tipo Toll pueden actuar como un arma de doble filo y “mejorar la patología” que se supone deben prevenir cuando las respuestas TLR están desreguladas.

11. Desplazamiento de marco (frameshift)

El ARNm modificado de las vacunas Pfizer y Moderna produce una respuesta inmunitaria aberrante cuando se traduce. En un tercio de los casos, el ARNm vacunal produce una proteína “absurda” o desconocida, otra que la proteína Spike para la que está programado. El estudio [69] fue publicado en enero de 2024. Los autores admiten que si estos errores de traducción no se resuelven con la próxima generación de vacunas COVID-19, presentarán un problema de seguridad importante. Sin embargo, estiman que este hallazgo no pone en duda la seguridad de la tecnología. Otro equipo de investigadores [70] emitió un diagnóstico mucho más severo en junio pasado sobre esta falla significativa de la plataforma de ARNm:

los ARNm modificados […] no son utilizables en clínica debido a su naturaleza duradera, potencialmente permanente e inmunoestimulante. […] La naturaleza persistente del ARNm que codifica la proteína Spike del SARS-CoV-2 causa una exposición peligrosamente prolongada a una dosis ilimitada de esta proteína patogénica, y por lo tanto debe reevaluarse para un uso continuo en humanos.

12. Inyecciones múltiples

Las exposiciones repetidas al ARNm sintético y la Spike vacunal causan un agotamiento del sistema inmunológico [71]. Esta inmunosupresión, que probablemente se explica por la optimización de codones y por el mecanismo de potenciación dependiente de anticuerpos (ADE) [72], [73], sospechado desde los ensayos clínicos, se marca por un cambio de clase de anticuerpos (IgG4) [74], [75], [76] hoy masivamente documentado y apoyado por una serie de estudios que demuestran la eficacia negativa de las inyecciones. La fundación Peter McCullough ha recopilado siete hasta la fecha [77], [78], [79], [80], [81], [82], [83]. Esta modificación catastrófica de la respuesta inmunitaria, no observada tras la vacunación heteróloga o con vacunas de ADN (Irrgang), conduce a una tolerancia inmunitaria (los agentes patógenos dejan de ser reconocidos como tales) que favorece las reinfecciones [84], [85] y la susceptibilidad al cáncer [86], [87], [88], [89].

13. Contaminación por ADN de las vacunas Pfizer y Moderna

Las vacunas Pfizer y Moderna contienen ADN plasmídico fraudulento [90], [91], [92], [93], cuya forma (doble hebra circular) lo hace “competente para la replicación”, lo que significa que podría teóricamente integrarse al genoma, induciendo cáncer en los vacunados. Hemos escrito numerosos artículos sobre este hallazgo, confirmado hasta la fecha por diez equipos de investigadores [94] en el mundo, la más reciente siendo una genetista molecular (Dra. Soňa Peková) [95] contratada por el gobierno eslovaco. Las cantidades reportadas son vertiginosas, alcanzando hasta 500 veces el techo fijado por la Agencia Europea de Medicamentos, lo que implica que la integración en el genoma puede ocurrir espontáneamente, maximizando el riesgo de cáncer.

14. Secuencias de ADN oncogénico SV40 en la inyección de Pfizer

La adición de secuencias estratégicas de SV40, utilizadas en genética para “hackear” el núcleo celular [96], multiplica la capacidad del ARNm para integrarse en el genoma.

Su uso, prohibido por la FDA, fue finalmente admitido por Pfizer, pero el laboratorio sostiene que no presenta ningún riesgo sanitario. Su carcinogenicidad, abundantemente documentada, fue confirmada en octubre pasado por un estudio publicado en el New England Journal of Medicine [97]. La posibilidad de que pueda causar cáncer es además sugerida por un estudio [98] reciente que involucra sujetos vacunados con Pfizer y Moderna, donde se encontraron antígenos tumorales exclusivamente en la sangre de los vacunados con Pfizer.

Según el Dr. McKernan, detrás de este hallazgo, la totalidad de las vacunas de Pfizer (adultos, pediátricos, monovalentes, bivalentes) estarían comprometidas en este fraude cuya origen se atribuye al cambio de método [99] de producción realizado tras la homologación de las inyecciones para responder a las exigencias industriales vinculadas al contexto pandémico. El Prof. Angus Dalgleish, uno de los oncólogos más eminentes del mundo, recordó en este contexto que el SV40 es la sustancia que los investigadores en oncología inyectan a los ratones para inducir un cáncer cuando quieren probar una quimioterapia. ¿Podría Pfizer haberlo ignorado? No, y no ha modificado su fórmula a pesar del desplome de la demanda de vacunas.

15. Desregulación del sistema renina-angiotensina (SRA)

La proteína Spike vacunal causa la sobreactivación de un receptor clave (AT1R) del sistema renina-angiotensina, que comanda, entre otras cosas, la multiplicación de células. Esta sobreactivación favorece la vascularización, y por ende la proliferación de tumores, y engendra un estrés oxidante deletéreo para las células. El Dr. Jean-Marc Sabatier [100] alertó ya en marzo de 2020 sobre las consecuencias de este desequilibrio fisiológico, origen de un desequilibrio entre la respuesta inmunitaria innata y adquirida, y del que había profetizado que podía inducir numerosos cánceres.

16. Destrucción del microbiota

Las “vacunas” de ARNm destruyen las bifidobacterias presentes en el microbiota (flora intestinal), que desempeñan un papel clave en la regulación del cáncer y las respuestas a las terapias anticáncer. Un estudio revolucionario publicado por la Dra. Sabine Hazan [101] mostró en 2022 que la vacunación de ARNm contra el COVID diezma las bifidobacterias presentes en el microbiota intestinal, donde esta pérdida se ha observado en pacientes con cáncer invasivo. El impacto deletéreo de las inyecciones sobre el microbiota parece confirmarse hoy por el hallazgo de proteína Spike en una biopsia de tumor de colon en un paciente vacunado con Pfizer.

17. Resistencia aumentada a los tratamientos

La proteína Spike viral y potencialmente vacunal prolonga la supervivencia de células cancerosas tras una exposición a la quimioterapia. Este resultado se destacó en 2024 por S. Zhang y WS El-Deiry. Aunque las pruebas se limitan a la proteína Spike viral, los autores consideran que esta perturbación de la respuesta inmunitaria, que está estrechamente correlacionada con la inhibición del gen p53 y la alteración de la reparación de daños del ADN, puede ser favorecida por las inyecciones repetidas, administradas en forma de refuerzos, y por las cantidades astronómicas de proteína Spike producida.

Se podría añadir a este cuadro catastrófico [102] la probable presencia de genes ocultos en las inyecciones, cuyo impacto en la salud nadie puede predecir. No se puede desgraciadamente citar ninguna prueba de la inocuidad de las inyecciones, en la medida en que su carcinogenicidad no ha sido evaluada en ningún ensayo, y en donde ningún estudio demuestra, a nuestro conocimiento, que las inyecciones no pueden inducir, despertar o acelerar un cáncer.

Un ensayo clínico de gran amplitud lanzado en 2021 en Australia pretendía responder a esta pregunta. Fue bruscamente interrumpido sin explicación por las autoridades australianas, que se preparan para destruir ilegalmente los millones de muestras de tejidos biológicos recolectados con este fin. Otro hecho profundamente perturbador, varios países han informado de la existencia de lotes de Pfizer altamente tóxicos sugiriendo que el laboratorio ha desarrollado productos de tres niveles de toxicidad diferentes. Clústeres de casos de cáncer se han declarado recientemente en varios hospitales en Estados Unidos y Australia. Pues bien, la vacuna administrada a una de las enfermeras concernidas proviene precisamente de uno de estos lotes de alto riesgo, que coincide con aquel en el que se encontraron las mayores cantidades de ADN.

¿Se anticipó la actual epidemia planetaria cuya realidad ya nadie discute con el fin de probar la tecnología en la que la industria ha invertido masivamente a pesar de su fracaso catastrófico [103] y en la cual ya ha invertido sumas vertiginosas que hoy le impiden dar marcha atrás? Es lo que piensa el marido de una enfermera, fallecida de cáncer pocos meses después de haberse vacunado para no perder su empleo, y cuyo esposo presentó una denuncia por envenenamiento con premeditación.

Referencias

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[2] Valdes Angues R, Perea Bustos Y. SARS-CoV-2 Vaccination and the multi-hit hypothesis of oncogenesis Cureus. 2023 Dec 17;15(12):e50703. https://doi.org/10.7759/cureus.50703.

[3] Aldén M, Olofsson Falla F, Yang D, Barghouth M, Luan C, Rasmussen M, et al. Intracellular reverse transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA vaccine BNT162b2 in vitro in human liver cell line. Curr Issues Mol Biol. 2022 Feb 25;44(3):1115-26. https://doi.org/10.3390/cimb44030073.

[4] Chandramouly G, Zhao J, McDevit S, Rusanov T, Hoang T, Borisonnik N, et al. Polθ reverse transcribes RNA and promotes RNA-templated DNA repair. Sci Adv. 2021 Jun 11;7(24):eabf1771. https://doi.org/10.1126/sciadv.abf1771.

[5] Zhang L, Richards A, Barrasa MI, Hughes SH, Young RA, Jaenisch R.. Reverse-transcribed SARS-CoV-2 RNA can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissues. PNAS. 2021 May 25;118(21):e2105968118. https://doi.org/10.1073/pnas.2105968118.

[6] Breda L, Papp TE, Triebwasser MP, Yadegari A, Fedorky MT, Tanaka N, et al. In vivo hematopoietic stem cell modification by mRNA delivery. Science. 2023 Jul 28;381(6656):436-443. https://www.doi.org/10.1126/science.ade6967.

[7] El Dr. McKernan hizo este descubrimiento al analizar una biopsia de cáncer de colon de una persona que había recibido cuatro inyecciones de ARNm de Pfizer. El diputado japonés y exministro Kazuhiro Haraguchi declaró públicamente a finales de mayo que también se había encontrado la proteína de la espiga de la vacuna en las células cancerosas de su linfoma maligno.

[8] https://x.com/tatiann69922625/status/1931708697379480010. Este descubrimiento fue discutido con el epidemiólogo Nicolas Hulscher : https://www.thefocalpoints.com/p/breaking-reverse-transcription-cancer.

[9] Singh N, Singh AB. S2 Subunit of SARS-nCoV-2 interacts with tumor suppressor protein p53 and BRCA: an in silico study. Transl Oncol. 2020 Oct;13(10):100814. https://doi.org/10.1016/j.tranon.2020.100814. Los resultados de este estudio fueron publicados el 30 de junio de 2020.

[10] Chen X, Zhang T, Su W, Dou Z, Zhao D, Jin X, et al. Mutant p53 in cancer: from molecular mechanism to therapeutic modulation. Cell Death Dis. 2022 Nov 18;13(11):974. https://doi.org/10.1038/s41419-022-05408-1.

[11] Selon Valdes Angues et al., « Los cánceres asociados con mutaciones en TP53 incluyen cáncer de mama, sarcomas de huesos y tejidos blandos, tumores cerebrales y carcinomas adrenocorticales. Otros cánceres menos comunes incluyen leucemia, cáncer gástrico y cáncer colorrectal. Los cánceres asociados con la actividad alterada de BRCA1 incluyen cáncer de mama, útero y ovario en mujeres, cáncer de próstata y mama en hombres, y un ligero aumento en el cáncer de páncreas tanto en hombres como en mujeres. Los cánceres con mutaciones en BRCA2 más comúnmente reportados incluyen cáncer de páncreas, cáncer de próstata en hombres y melanoma. ».

[12] Jiang H, Mei YF. SARS-CoV-2 spike impairs DNA damage repair and inhibits v(d)j recombination in vitro. Viruses. 2021;13(10):2056. https://doi.org/10.3390/v13102056. Enlace al estudio en francés : https://www-mdpi-com.translate.goog/1999-4915/13/10/2056?_x_tr_sl=auto&_x_tr_tl=fr&_x_tr_hl=fr&_x_tr_pto=wapp.

[13] Zhang S, El-Deiry WS. SARS-CoV-2 Spike protein inhibits tumor suppressor p53 and creates a vulnerability to cancer. bioRxiv (preprint). 2024 Apr 15. https://doi.org/10.1101/2024.04.12.589252.

[14] Zhang S, El-Deiry WS. Transfected SARS-CoV-2 spike DNA for mammalian cell expression inhibits p53 activation of p21(WAF1), TRAIL Death Receptor DR5 and MDM2 proteins in cancer cells and increases cancer cell viability after chemotherapy exposure. Oncotarget. 2024 May 3;15:275-284. https://doi.org/10.18632/oncotarget.28582.

[15] Seneff S, Nigh G, Kyriakopoulos AM, McCullough PA. Innate immune suppression by SARS-CoV-2 mRNA vaccinations: The role of G-quadruplexes, exosomes, and MicroRNAs. Food Chem Toxicol. 2022 Apr 15;164:113008. https://doi.org/10.1016/j.fct.2022.113008.

[16] Ambati BK, Varshney A, Lundstrom K, Palú G, Uhal BD, Uversky VN, et al. MSH3 homology and potential recombination link to SARS-CoV-2 furin cleavage site. Front Virol. 2022 Feb;2:834808. https://doi.org/10.3389/fviro.2022.834808.

[17] http://genatlas.medecine.univ-paris5.fr/fiche.php?symbol=MSH3.

[18] Başaran N, Szewczyk-Roszczenko O, Roszczenko P, Vassetzky Y, Sjakste N. Genotoxic risks in patients with COVID-19. Infect Genet Evol. 2025 Apr;129:105728. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2025.105728.

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Descargo de Responsabilidad

(Nota de pie de página)

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viernes, 27 de junio de 2025

Las vacunas de ARNm anti-COVID pueden inducir el cáncer de 17 maneras distintas según más de 100 estudios

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