Otro artículo interesante: Leucemias fulminantes después de la inyección de ARNm de Pfizer.
Enlace al artículo original, en francés:
"Leucémies fulgurantes et reprogrammation de la moelle osseuse quelques semaines après l’injection ARNm Pfizer"
https://lepointcritique.fr/2025/06/10/leucemies-fulgurantes-et-reprogrammation-moelle-osseuse-quelques-semaines-apres-injection-arnm-pfizer/
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Traducción
Alerta!
Equipo Le Point Critique | 10 de junio de 2025
Leucemias fulminantes y reprogramación de la médula ósea semanas después de la inyección de ARNm de Pfizer
Un estudio ha analizado el metabolismo de pacientes que desarrollaron leucemia algunas semanas después de una inyección de ARNm anti-COVID de Pfizer. Su médula ósea presentó alteraciones metabólicas asociadas al cáncer que no se encontraron en sujetos no vacunados, incluyendo aquellos con leucemia.
El estudio [1], realizado por investigadores de la universidad Hacettepe de Ankara, en Turquía, se publicó en línea el 3 de junio después de revisión por pares. Su objetivo era comprender los cambios metabólicos que podrían estar asociados a la vacunación contra el COVID-19, en este caso la inyección de ARN mensajero (ARNm) de Pfizer, en pacientes que contrajeron leucemia tras su vacunación.
Método
Los investigadores analizaron muestras de médula ósea de tres grupos de pacientes: pacientes leucémicos vacunados (grupo "ASL", n = 7), pacientes leucémicos no vacunados y sin antecedentes de COVID-19 (grupo "LO", n = 2), personas sanas no vacunadas, sin antecedentes de COVID ni de tumor maligno (grupo "C", n = 7). Utilizaron una técnica (metabólica no dirigida) que permite analizar la actividad celular en tiempo real.
Un hecho notable sobre los pacientes del primer grupo es que el tiempo entre la inyección de ARNm de Pfizer y la aparición de leucemia varió entre 15 y 63 días. Todos los pacientes, incluida una mujer de 22 años sin antecedentes, habían recibido dos o tres inyecciones.
Resultados
El estudio, analizado por el epidemiólogo N. Hulscher, destaca varios resultados (tabla 2, p. 6).
Los dos grupos de pacientes con leucemia mostraron perfiles metabólicos diferentes al de sus homólogos "sanos", característicos de pacientes con cáncer. Aunque estos cambios se esperan lógicamente, el hecho de que se hayan observado en solo unas pocas semanas después de la administración de una segunda o tercera inyección plantea interrogantes.
Sin embargo, se observaron varias diferencias impactantes entre los pacientes leucémicos vacunados y no vacunados, con los pacientes vacunados presentando todos alteraciones metabólicas adicionales en comparación con sus homólogos no vacunados:
- Aumento del ácido tetrahidrofólico (triptófano), un aminoácido que desempeña un papel clave en la regulación de las respuestas inmunitarias [2], observado únicamente en pacientes vacunados que desarrollaron leucemia.
- Aumento de la fosforilcolina, un marcador relacionado con la progresión tumoral que juega un papel central en la resistencia al tratamiento del cáncer [3]. Este aumento se observó solo en los pacientes vacunados, los investigadores encontraron una disminución de este marcador en los pacientes no vacunados.
- Aumento significativo del ácido N-formil-L-glutámico (NAAG)/ácido N-acetil-L-aspártico, un neurotransmisor conocido por ser más abundante en los cánceres de alto grado, y por servir como reserva de glutamato en ciertas células cancerosas [4]. No se observó aumento en los pacientes no vacunados.
- Aumento del Delta 8.14-esterol, un lípido que interviene en la síntesis del colesterol. La mayor demanda de colesterol para apoyar la rápida proliferación de las células cancerosas puede llevar a su acumulación, frecuentemente observada en ciertos cánceres como la leucemia, el cáncer de mama o de próstata. Este aumento solo se observó en los pacientes vacunados con leucemia.
Conclusión
- Los investigadores observaron una reprogramación metabólica en la médula ósea de los siete pacientes vacunados que sugiere que la vacuna podría crear un ambiente favorable para los tumores favoreciendo una rápida proliferación celular.
- El estudio también reveló evidencia de una activación de ciertas vías oncogénicas que conducen a un crecimiento celular descontrolado, e indicios de inestabilidad genómica, con alteraciones en los mecanismos de reparación del ADN que podrían desencadenar mutaciones cancerígenas.
- Más alarmante aún, la vacuna parece sabotear la inmunidad antitumoral, potencialmente mediante un aumento de los anticuerpos IgG4 que favorecen la tolerancia inmunitaria, permitiendo que las células malignas atraviesen las defensas del organismo.
- Los resultados también sugieren una interferencia con el gen supresor de tumores P53, también llamado "guardían del genoma", un protector esencial contra el desarrollo del cáncer.
Implicaciones
Aunque el estudio se realizó en una muestra diminuta y su método no permite, entre otras cosas, establecer una relación causal entre la vacunación y los cambios metabólicos observados, podría ser un elemento clave en el entendimiento de los cánceres turbo, cuya existencia fue ferozmente contestada hace algunos meses por los oncólogos que promovieron agresivamente la vacunación generalizada de la población, especialmente en pacientes con cáncer.
Hoy en día, todos coinciden en que hay una explosión reciente de casos de cáncer observada en todo el mundo, especialmente entre los jóvenes, y afirman que los cánceres turbo siempre han existido, pero continúan excluyendo la vacuna de sus hipótesis.
El único evento objetivo absolutamente común a todos estos países es la vacunación contra el COVID-19, ¿por qué negarse a proceder a la evaluación de los riesgos cancerígenos de estas inyecciones? Esta nunca se realizó previamente, aunque se conocía el potencial oncogénico de la tecnología ARNm, y los científicos han identificado al menos 11 vías potenciales de adquisición, proliferación o "despertar" de un cáncer después de la administración de una inyección de ARNm.
Referencias
[1] Erdoğdu B, Kaplan O, Fidan BB, Çelebier M, Malkan ÜY, Haznedaroglu IC. Metabolomic profiling of leukemic hematopoiesis: effects of BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine administration. Curr Mol Med. 2025 Jun 3. http://dx.doi.org/10.2174/0115665240361878250601074746.
[2] Yan J, Chen D, Ye Z, Zhu X, Li X, Jiao H, et al. Molecular mechanisms and therapeutic significance of tryptophan metabolism and signaling in cancer. Mol Cancer 2024; 23(1): 241. http://dx.doi.org/10.1186/s12943-024-02164-y.
[3] Saito RF, Andrade LNS, Bustos SO, Chammas R. Phosphatidylcholine-derived lipid mediators: The crosstalk between cancer cells and immune cells. Front Immunol. 2022 Feb 15;13:768606. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.768606.
[4] Nguyen T, Kirsch BJ, Asaka R, Nabi K, Quinones A, Tan J, et al. Uncovering the role of N-Acetyl-aspartyl-glutamate as a glutamate reservoir in cancer. Cell Rep. 2019 Apr 9;27(2):491-501.e6. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.03.036.
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